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Umfrage zum perioperativen Aspirinkonsum

4. Januar 2024 aktualisiert von: University of New Mexico

Verwendung von Aspirin im perioperativen Umfeld: Eine Umfrage eines Chirurgen

Dies ist eine Umfrage unter Mitgliedern des American College of Surgeons (ACS), um aktuelle Muster ihrer Entscheidungen über die Zurückhaltung oder Fortsetzung der Einnahme von Aspirin (ASS) in der perioperativen Phase zu beschreiben und zu untersuchen. Zweitens wird die Umfrage auch das Wissen der Chirurgen über die Risiken und Vorteile dieser Entscheidung sowie über die Empfehlungen nationaler Organisationen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Ankündigung der Umfrage und eine Einladung zur Teilnahme werden im Newsletter „ACS Surgery News“ des American College of Surgeons veröffentlicht. Zur Teilnahme werden Chirurgen aller Fachrichtungen eingeladen. Bei Umfrageantworten werden keine Kennungen gespeichert. Zusätzlich zu den unten aufgeführten inhaltlichen Fragen werden typische demografische Daten erhoben, darunter Praxisdauer, Fachgebiet, Geschlecht, Bundesland usw. der Teilnehmer.

Die Umfrage umfasst Fragen, die die aktuelle Praxis im Zusammenhang mit der Entscheidung, Aspirin in der perioperativen Phase fortzusetzen oder zurückzuhalten, charakterisieren sollen. Andere Fragen konzentrieren sich auf das Wissen der Chirurgen über nationale medizinische/chirurgische Organisationen, die Leitlinien zur perioperativen Anwendung von Aspirin veröffentlicht haben. Schließlich werden weitere Umfragefragen das Wissen der Chirurgen über den Thrombozyten-Rebound-Effekt charakterisieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87106
        • University of New Mexico Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitglieder des American College of Surgeons

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitglieder des American College of Surgeons

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mitglieder des American College of Surgeons
Umfrageteilnehmer
Verhalten: Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Typischer Anteil der Patienten der Teilnehmer, denen empfohlen wurde, die Einnahme von Aspirin abzubrechen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrage; in der Regel weniger als 20 Minuten
Zum Zeitpunkt der Umfrage; in der Regel weniger als 20 Minuten
Anteil der Teilnehmer, die nationale Organisationen mit perioperativen Aspirin-Empfehlungen korrekt identifizieren
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrage; in der Regel weniger als 20 Minuten
Zum Zeitpunkt der Umfrage; in der Regel weniger als 20 Minuten
Anteil der Teilnehmer, die Fragen zum Thrombozyten-Rebound-Effekt richtig beantwortet haben
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrage; in der Regel weniger als 20 Minuten
Zum Zeitpunkt der Umfrage; in der Regel weniger als 20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Ermittler

  • Hauptermittler: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15-215

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