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Indagine sull'uso dell'aspirina perioperatoria

4 gennaio 2024 aggiornato da: University of New Mexico

Uso dell'aspirina nel contesto perioperatorio: sondaggio di un chirurgo

Questo è un sondaggio tra i membri dell'American College of Surgeons (ACS), per descrivere ed esplorare gli attuali modelli delle loro decisioni sulla sospensione o la continuazione per i pazienti che assumono aspirina (ASA) nel periodo perioperatorio. In secondo luogo, l'indagine esplorerà anche le conoscenze dei chirurghi sui rischi e sui benefici di questa decisione e sulle raccomandazioni delle organizzazioni nazionali.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un annuncio del sondaggio e l'invito a partecipare saranno pubblicati nella newsletter "ACS Surgery News" pubblicata dall'American College of Surgeons. Saranno invitati a partecipare i chirurghi di tutte le specialità. Nessun identificatore verrà mantenuto con le risposte al sondaggio. Oltre alle domande sostanziali di seguito, saranno ottenuti dati demografici tipici tra cui la durata della pratica, la specialità, il sesso, lo stato, ecc.

Il sondaggio includerà domande intese a caratterizzare la pratica corrente che circonda la decisione di continuare o sospendere l'aspirina nel periodo perioperatorio. Altre domande si concentreranno sulla conoscenza da parte dei chirurghi delle organizzazioni medico/chirurgiche nazionali che hanno pubblicato linee guida sull'uso perioperatorio dell'aspirina. Infine, altre domande del sondaggio caratterizzeranno la conoscenza dei chirurghi dell'effetto di rimbalzo piastrinico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87106
        • University of New Mexico Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Membri dell'American College of Surgeons

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membri dell'American College of Surgeons

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Membri dell'American College of Surgeons
Partecipanti al sondaggio
Comportamentale: Sondaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale tipica di pazienti dei partecipanti a cui è stata raccomandata di interrompere l'assunzione di aspirina
Lasso di tempo: Al momento del sondaggio; generalmente meno di 20 minuti
Al momento del sondaggio; generalmente meno di 20 minuti
Percentuale di partecipanti che identificano correttamente le organizzazioni nazionali con raccomandazioni perioperatorie sull'aspirina
Lasso di tempo: Al momento del sondaggio; generalmente meno di 20 minuti
Al momento del sondaggio; generalmente meno di 20 minuti
Proporzione di partecipanti che hanno risposto correttamente alle domande sull'effetto di rimbalzo piastrinico
Lasso di tempo: Al momento del sondaggio; generalmente meno di 20 minuti
Al momento del sondaggio; generalmente meno di 20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of New Mexico

Investigatori

  • Investigatore principale: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2015

Primo Inserito (Stimato)

28 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-215

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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