Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perioperativ Aspirin Usage Survey

4. januar 2024 opdateret af: University of New Mexico

Brug af aspirin i perioperative omgivelser: En kirurgs undersøgelse

Dette er en undersøgelse blandt medlemmer af American College of Surgeons (ACS), for at beskrive og udforske aktuelle mønstre for deres beslutninger om tilbageholdelse eller fortsættelse for patienter, der tager aspirin (ASA) i den perioperative periode. Sekundært vil undersøgelsen også undersøge kirurgers viden om risici og fordele ved denne beslutning og om nationale organisationers anbefalinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En meddelelse om undersøgelsen og invitation til at deltage vil blive offentliggjort i nyhedsbrevet "ACS Surgery News" udgivet af American College of Surgeons. Kirurger fra alle specialer vil blive inviteret til at deltage. Ingen identifikatorer vil blive vedligeholdt med undersøgelsesbesvarelser. Ud over de materielle spørgsmål nedenfor, vil typiske demografiske data blive indhentet, herunder deltagernes varighed af praksis, speciale, køn, stat osv.

Undersøgelsen vil omfatte spørgsmål beregnet til at karakterisere den nuværende praksis omkring beslutningen om at fortsætte eller tilbageholde aspirin i den perioperative periode. Andre spørgsmål vil fokusere på kirurgers viden om nationale medicinske/kirurgiske organisationer, der har offentliggjort retningslinjer for perioperativ brug af aspirin. Endelig vil andre undersøgelsesspørgsmål karakterisere kirurgers viden om blodpladerebound-effekten.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
        • University of New Mexico Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medlemmer af American College of Surgeons

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlemmer af American College of Surgeons

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
American College of Surgeons medlemmer
Deltagere i undersøgelsen
Adfærdsmæssigt: Undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Typisk andel af deltagernes patienter fik en anbefaling om at stoppe med at tage aspirin
Tidsramme: På tidspunktet for undersøgelsen; generelt mindre end 20 minutter
På tidspunktet for undersøgelsen; generelt mindre end 20 minutter
Andel af deltagere, der korrekt identificerer nationale organisationer med perioperative aspirin-anbefalinger
Tidsramme: På tidspunktet for undersøgelsen; generelt mindre end 20 minutter
På tidspunktet for undersøgelsen; generelt mindre end 20 minutter
Andel af deltagere, der svarer korrekt på spørgsmål om blodpladerebound-effekt
Tidsramme: På tidspunktet for undersøgelsen; generelt mindre end 20 minutter
På tidspunktet for undersøgelsen; generelt mindre end 20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of New Mexico

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2015

Først opslået (Anslået)

28. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15-215

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner