Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Perioperatív aszpirinhasználati felmérés

2024. január 4. frissítette: University of New Mexico

Az aszpirin használata a perioperatív környezetben: Sebész felmérése

Ez az American College of Surgeons (ACS) tagjai körében végzett felmérés, amelynek célja a perioperatív időszakban aszpirint (ASA) szedő betegek visszatartásával vagy folytatásával kapcsolatos döntéseik jelenlegi mintáinak leírása és feltárása. Másodsorban a felmérés a sebészek ismereteit is feltárja a döntéssel járó kockázatokról és előnyökről, valamint a nemzeti szervezetek ajánlásairól.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A felmérésről szóló közleményt és a részvételi felhívást az American College of Surgeons által kiadott "ACS Surgery News" hírlevélben teszik közzé. Valamennyi szakterület sebésze meghívást kap a részvételre. A felmérésre adott válaszoknál nem maradnak azonosítók. Az alábbi érdemi kérdéseken kívül tipikus demográfiai adatokat kapunk, beleértve a résztvevők gyakorlati idejét, szakterületét, nemét, állapotát stb.

A felmérés olyan kérdéseket fog tartalmazni, amelyek célja az aszpirin kezelés folytatása vagy felfüggesztése a perioperatív időszakban a jelenlegi gyakorlat jellemzésére. A többi kérdés a sebészek azon nemzeti orvosi/sebészeti szervezetekkel kapcsolatos ismereteire összpontosít, amelyek irányelveket tettek közzé az aszpirin perioperatív használatáról. Végül más felmérési kérdések jellemzik a sebészek thrombocyta-visszapattanási hatásról szerzett ismereteit.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87106
        • University of New Mexico Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az American College of Surgeons tagjai

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az American College of Surgeons tagjai

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Az American College of Surgeons tagjai
A felmérés résztvevői
Viselkedési: Felmérés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A résztvevők azon pácienseinek jellemző hányada, akik az aszpirin szedésének abbahagyását javasolták
Időkeret: A felmérés időpontjában; általában kevesebb, mint 20 perc
A felmérés időpontjában; általában kevesebb, mint 20 perc
Azon résztvevők aránya, akik helyesen azonosították a perioperatív aszpirin ajánlásokkal rendelkező nemzeti szervezeteket
Időkeret: A felmérés időpontjában; általában kevesebb, mint 20 perc
A felmérés időpontjában; általában kevesebb, mint 20 perc
A thrombocyta-visszapattanási hatásra vonatkozó kérdésekre helyesen válaszoló résztvevők aránya
Időkeret: A felmérés időpontjában; általában kevesebb, mint 20 perc
A felmérés időpontjában; általában kevesebb, mint 20 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of New Mexico

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. szeptember 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. szeptember 24.

Első közzététel (Becsült)

2015. szeptember 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 15-215

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szív-és érrendszeri betegségek

Klinikai vizsgálatok a Felmérés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Georgia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel