Ankieta dotycząca stosowania aspiryny w okresie okołooperacyjnym
Stosowanie aspiryny w warunkach okołooperacyjnych: ankieta chirurga
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ogłoszenie o ankiecie i zaproszenie do udziału zostaną zamieszczone w biuletynie „ACS Surgery News” wydawanym przez American College of Surgeons. Do udziału zaproszeni zostaną chirurdzy wszystkich specjalności. Odpowiedzi na ankiety nie będą zawierały żadnych identyfikatorów. Oprócz pytań merytorycznych poniżej, zostaną uzyskane typowe dane demograficzne, w tym czas trwania praktyki uczestników, specjalność, płeć, stan itp.
Ankieta zawierać będzie pytania mające na celu scharakteryzowanie obecnej praktyki związanej z podjęciem decyzji o kontynuacji lub odstawieniu aspiryny w okresie okołooperacyjnym. Inne pytania będą koncentrować się na wiedzy chirurgów na temat krajowych organizacji medycznych/chirurgicznych, które opublikowały wytyczne dotyczące stosowania aspiryny w okresie okołooperacyjnym. Wreszcie, inne pytania ankietowe będą charakteryzować wiedzę chirurgów na temat efektu odbicia płytek krwi.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87106
- University of New Mexico Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Członkowie Amerykańskiego Kolegium Chirurgów
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Członków Amerykańskiego Kolegium Chirurgów
Uczestnicy badania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Typowy odsetek pacjentów biorących udział w badaniu, którym zalecono zaprzestanie przyjmowania aspiryny
Ramy czasowe: W czasie badania; zwykle mniej niż 20 minut
|
W czasie badania; zwykle mniej niż 20 minut
|
|
Odsetek uczestników prawidłowo identyfikujących organizacje krajowe z zaleceniami dotyczącymi aspiryny w okresie okołooperacyjnym
Ramy czasowe: W czasie badania; zwykle mniej niż 20 minut
|
W czasie badania; zwykle mniej niż 20 minut
|
|
Odsetek uczestników prawidłowo odpowiadających na pytania dotyczące efektu odbicia płytek krwi
Ramy czasowe: W czasie badania; zwykle mniej niż 20 minut
|
W czasie badania; zwykle mniej niż 20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-215
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .