- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02561507
Encuesta de uso perioperatorio de aspirina
Uso de aspirina en el entorno perioperatorio: encuesta de un cirujano
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se publicará un anuncio de la encuesta y una invitación para participar en el boletín informativo "ACS Surgery News" publicado por el American College of Surgeons. Se invitará a participar a cirujanos de todas las especialidades. No se mantendrán identificadores con las respuestas de la encuesta. Además de las preguntas sustantivas a continuación, se obtendrán datos demográficos típicos, incluida la duración de la práctica de los participantes, la especialidad, el género, el estado, etc.
La encuesta incluirá preguntas destinadas a caracterizar la práctica actual en torno a la decisión de continuar o suspender la aspirina en el período perioperatorio. Otras preguntas se centrarán en el conocimiento que tienen los cirujanos de las organizaciones médicas/quirúrgicas nacionales que han publicado pautas sobre el uso perioperatorio de aspirina. Finalmente, otras preguntas de la encuesta caracterizarán el conocimiento de los cirujanos sobre el efecto rebote de las plaquetas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87106
- University of New Mexico Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembros del Colegio Americano de Cirujanos
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Miembros del Colegio Americano de Cirujanos
Participantes de la encuesta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción típica de pacientes de los participantes a los que se les recomendó dejar de tomar aspirina
Periodo de tiempo: En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos
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En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos
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Proporción de participantes que identificaron correctamente las organizaciones nacionales con recomendaciones perioperatorias de aspirina
Periodo de tiempo: En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos
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En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos
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Proporción de participantes que respondieron correctamente las preguntas sobre el efecto rebote plaquetario
Periodo de tiempo: En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos
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En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15-215
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