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Encuesta de uso perioperatorio de aspirina

4 de enero de 2024 actualizado por: University of New Mexico

Uso de aspirina en el entorno perioperatorio: encuesta de un cirujano

Esta es una encuesta de miembros del Colegio Americano de Cirujanos (ACS), para describir y explorar los patrones actuales de sus decisiones sobre la suspensión o continuación de pacientes que toman aspirina (ASA) en el período perioperatorio. En segundo lugar, la encuesta también explorará el conocimiento de los cirujanos sobre los riesgos y beneficios de esta decisión y sobre las recomendaciones de las organizaciones nacionales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se publicará un anuncio de la encuesta y una invitación para participar en el boletín informativo "ACS Surgery News" publicado por el American College of Surgeons. Se invitará a participar a cirujanos de todas las especialidades. No se mantendrán identificadores con las respuestas de la encuesta. Además de las preguntas sustantivas a continuación, se obtendrán datos demográficos típicos, incluida la duración de la práctica de los participantes, la especialidad, el género, el estado, etc.

La encuesta incluirá preguntas destinadas a caracterizar la práctica actual en torno a la decisión de continuar o suspender la aspirina en el período perioperatorio. Otras preguntas se centrarán en el conocimiento que tienen los cirujanos de las organizaciones médicas/quirúrgicas nacionales que han publicado pautas sobre el uso perioperatorio de aspirina. Finalmente, otras preguntas de la encuesta caracterizarán el conocimiento de los cirujanos sobre el efecto rebote de las plaquetas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87106
        • University of New Mexico Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Miembros del Colegio Americano de Cirujanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembros del Colegio Americano de Cirujanos

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Miembros del Colegio Americano de Cirujanos
Participantes de la encuesta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proporción típica de pacientes de los participantes a los que se les recomendó dejar de tomar aspirina
Periodo de tiempo: En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos
En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos
Proporción de participantes que identificaron correctamente las organizaciones nacionales con recomendaciones perioperatorias de aspirina
Periodo de tiempo: En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos
En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos
Proporción de participantes que respondieron correctamente las preguntas sobre el efecto rebote plaquetario
Periodo de tiempo: En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos
En el momento de la encuesta; generalmente menos de 20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

28 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 15-215

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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