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Pesquisa de uso de aspirina no perioperatório

4 de janeiro de 2024 atualizado por: University of New Mexico

Uso de aspirina no ambiente perioperatório: pesquisa de um cirurgião

Esta é uma pesquisa com membros do American College of Surgeons (ACS), para descrever e explorar os padrões atuais de suas decisões sobre suspensão ou continuação para pacientes que tomam aspirina (ASA) no período perioperatório. Secundariamente, a pesquisa também explorará o conhecimento dos cirurgiões sobre os riscos e benefícios decorrentes dessa decisão e sobre as recomendações das organizações nacionais.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um anúncio da pesquisa e um convite para participar serão publicados no boletim "ACS Surgery News" publicado pelo American College of Surgeons. Cirurgiões de todas as especialidades serão convidados a participar. Nenhum identificador será mantido com as respostas da pesquisa. Além das perguntas substantivas abaixo, dados demográficos típicos serão obtidos, incluindo duração da prática dos participantes, especialidade, sexo, estado, etc.

A pesquisa incluirá perguntas destinadas a caracterizar a prática atual em torno da decisão de continuar ou suspender a aspirina no período perioperatório. Outras questões se concentrarão no conhecimento dos cirurgiões sobre as organizações médicas/cirúrgicas nacionais que publicaram diretrizes sobre o uso perioperatório de aspirina. Finalmente, outras perguntas da pesquisa caracterizarão o conhecimento dos cirurgiões sobre o efeito rebote plaquetário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87106
        • University of New Mexico Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Membros do Colégio Americano de Cirurgiões

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membros do Colégio Americano de Cirurgiões

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Membros do Colégio Americano de Cirurgiões
Participantes da pesquisa
Comportamental: Enquete

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção típica de pacientes dos participantes que receberam recomendação para parar de tomar aspirina
Prazo: No momento da pesquisa; geralmente menos de 20 minutos
No momento da pesquisa; geralmente menos de 20 minutos
Proporção de participantes que identificam corretamente as organizações nacionais com recomendações perioperatórias de aspirina
Prazo: No momento da pesquisa; geralmente menos de 20 minutos
No momento da pesquisa; geralmente menos de 20 minutos
Proporção de participantes que responderam corretamente a perguntas sobre o efeito rebote plaquetário
Prazo: No momento da pesquisa; geralmente menos de 20 minutos
No momento da pesquisa; geralmente menos de 20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of New Mexico

Investigadores

  • Investigador principal: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

28 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 15-215

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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