Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perioperatief onderzoek naar aspirinegebruik

4 januari 2024 bijgewerkt door: University of New Mexico

Gebruik van aspirine in de perioperatieve setting: een chirurgenonderzoek

Dit is een onderzoek onder leden van het American College of Surgeons (ACS), om de huidige patronen van hun beslissingen over het achterhouden of voortzetten van aspirine (ASA) in de perioperatieve periode te beschrijven en te onderzoeken. Ten tweede zal het onderzoek ook de kennis van chirurgen onderzoeken over de risico's en voordelen van deze beslissing, en over de aanbevelingen van nationale organisaties.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een aankondiging van het onderzoek en een uitnodiging om deel te nemen zullen worden geplaatst in de nieuwsbrief "ACS Surgery News", uitgegeven door het American College of Surgeons. Chirurgen van alle specialismen zullen worden uitgenodigd om deel te nemen. Er worden geen identificatoren bijgehouden met enquêteantwoorden. Naast de inhoudelijke vragen hieronder, zullen typische demografische gegevens worden verkregen, waaronder de praktijkduur van de deelnemers, specialiteit, geslacht, staat, enz.

Het onderzoek zal vragen bevatten die bedoeld zijn om de huidige praktijk te karakteriseren rond de beslissing om aspirine in de peri-operatieve periode voort te zetten of achterwege te laten. Andere vragen zullen zich richten op de kennis van chirurgen over nationale medische/chirurgische organisaties die richtlijnen hebben gepubliceerd over het perioperatieve gebruik van aspirine. Ten slotte zullen andere enquêtevragen de kennis van chirurgen over het rebound-effect van bloedplaatjes karakteriseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87106
        • University of New Mexico Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Leden van het American College of Surgeons

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leden van het American College of Surgeons

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
American College of Surgeons-leden
Enquête deelnemers
Gedragsmatig: Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Een typisch deel van de patiënten van de deelnemers kreeg een aanbeveling om te stoppen met het gebruik van aspirine
Tijdsspanne: Op het moment van onderzoek; over het algemeen minder dan 20 minuten
Op het moment van onderzoek; over het algemeen minder dan 20 minuten
Percentage deelnemers dat nationale organisaties correct identificeert met perioperatieve aspirine-aanbevelingen
Tijdsspanne: Op het moment van onderzoek; over het algemeen minder dan 20 minuten
Op het moment van onderzoek; over het algemeen minder dan 20 minuten
Percentage deelnemers dat vragen over het rebound-effect van bloedplaatjes correct beantwoordt
Tijdsspanne: Op het moment van onderzoek; over het algemeen minder dan 20 minuten
Op het moment van onderzoek; over het algemeen minder dan 20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of New Mexico

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Neal Gerstein, MD, University of New Mexico

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

28 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 15-215

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren