アルツハイマー病患者の家族介護者のためのヨガ
2015年9月29日 更新者：JGalduroz、Federal University of São Paulo
ヨガと慈悲の瞑想プログラムがアルツハイマー病患者の家族介護者の生活の質と自尊心を向上させる：ランダム化比較試験
この研究では、アルツハイマー病患者の家族介護者の生活の質、注意力、活力、セルフ・コンパッションに対する、思いやりの瞑想と組み合わせたヨガの実践の効果を評価しています。
調査の概要
詳細な説明
アルツハイマー病は、推論、記憶、言語、自立して生きる能力の喪失を伴う進行性の脳障害です。
したがって、この病気に苦しむ患者は他の人のケアを必要とすることが多く、健康、機能的能力、安全性を確保するために適応しなければなりません。
介護者は、介護による身体的、心理的負担により、生活の質が低下しています。
このような身体的、心理的、社会的、経済的負担により、死亡のリスクが高まる可能性があります。
このシナリオの中で、ヨガや瞑想などのテクニックが、実践者にほとんど、またはまったくリスクをもたらさない低コストの介入として登場しました。
ヨガは、身体的な姿勢、呼吸法、正式な瞑想の実践を通じて健康と注意力を養うことを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- アルツハイマー病患者の家族介護者になる
- 18歳以上
- 少なくとも初等教育レベルを修了している
- リップの成人向けストレス症状目録によると、少なくともストレス耐性段階では
除外基準:
- 喘息または慢性閉塞性肺疾患（COPD）の患者
- アルコールの使用（週に5杯以上）または乱用薬物の使用。
- クッシング症候群に苦しむ
- 過去30日以内に局所、点鼻、またはあらゆる形態のステロイドによる治療を受けている
- ヨガ、瞑想、または同様のテクニックを練習する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ヨガと慈悲の瞑想プログラム
このグループの期間は8週間でした。
プログラムには週に 3 回のセッションが含まれており、各セッションは 1 時間 15 分続きます。
ボランティアたちは、「アーサナ」（ポーズ）、「プラナヤマ」（呼吸法）、瞑想で構成されるヨガのクラスを実施した。
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25 分間の身体運動。各ポーズ (ストレッチ運動) を平均 1 分 30 秒間保持します。 25分間の呼吸法と25分間の瞑想。
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介入なし：コントロール
このグループは無治療グループでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コルチゾールの変化
時間枠：ベースライン、8週間
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コルチゾールの分析のために唾液サンプルが収集されました
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ベースライン、8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレスの変化
時間枠：ベースライン、8週間
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リップストレスインベントリ
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ベースライン、8週間
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うつ病の変化
時間枠：ベースライン、8週間
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ベックうつ病の目録
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ベースライン、8週間
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不安の変化
時間枠：ベースライン、8週間
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ベック不安症の目録
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ベースライン、8週間
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生活の質の変化
時間枠：ベースライン、8週間
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WHOQOL-bref (世界保健機関の生活の質に関する質問表 (26 の質問))
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ベースライン、8週間
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活力の変化
時間枠：ベースライン、8週間
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主観的な活力スケール
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ベースライン、8週間
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注意の変化
時間枠：ベースライン、8週間
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マインドフルネス注意意識スケール
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ベースライン、8週間
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セルフコンパッションの変化
時間枠：ベースライン、8週間
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セルフ・コンパッション・スケール
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ベースライン、8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年9月1日
一次修了 (実際)
2008年2月1日
研究の完了 (実際)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月29日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月29日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。