ソーシャルインセンティブとゲーミフィケーションを利用した減量促進
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 3
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳から70歳まで
- インフォームドコンセントを読んで提供する能力
- iPhone 4以降を持っている
- 自己申告のBMIが30以上、対面でのBMIが28以上である
除外基準:
- インフォームド・コンセントを提供できない、文盲、または英語の会話、読み書きができないなど、参加が不可能となる条件
- 薬物またはアルコールの使用による現在の治療歴、過去6か月以内の心筋梗塞または脳卒中、転移性癌、妊娠中、授乳中または研究期間中の妊娠の予定、摂食障害の過去の診断、または病歴など、参加を危険にさらす条件危険な減量行為の
- すでに別の減量研究に登録されている
- 36週間の減量プログラムを完了できなかったその他の病状または理由
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:コントロール
参加者は、ベースライン体重の 6 ~ 8% という減量目標を選択し、ワイヤレス体重計とスマートフォン アプリケーションのアクティビティ トラッカーにアクセスして、体重に関するフィードバックと歩数に関するフィードバックを受け取ります。 彼らには身体活動に関する連邦およびCDCのガイドラインに関する情報が提供され、減量を促進するために1日あたり1万歩を達成するよう努めるべきであるとも伝えられる。 |
参加者はワイヤレス体重計を使用して自宅で体重を測定し、体重に関するフィードバックを受け取ります。
参加者は、スマートフォン内の加速度計を使用するスマートフォン アプリケーションを使用して歩数を追跡し、歩数に関するフィードバックを受け取ります。
|
|
実験的:ゲーミフィケーション
参加者は、ベースライン体重の 6 ~ 8% という減量目標を選択し、ワイヤレス体重計とスマートフォン アプリケーションのアクティビティ トラッカーにアクセスして、体重に関するフィードバックと歩数に関するフィードバックを受け取ります。 すべての参加者は、ポイント、レベル、トロフィー、楯、メダルを獲得する機会を含むゲームをチームメイトとプレイします。 24 週間にわたる体重減少と身体活動の進捗状況に基づいて、進むか進まないかが決まります。 12週間の追跡調査中に、体重減少の目標を維持するか、目標に向かって前進するかを尋ねられます。 |
参加者はワイヤレス体重計を使用して自宅で体重を測定し、体重に関するフィードバックを受け取ります。
参加者は、スマートフォン内の加速度計を使用するスマートフォン アプリケーションを使用して歩数を追跡し、歩数に関するフィードバックを受け取ります。
すべての参加者はチームメイトとともにポイントとレベルを含むゲームに参加します。
|
|
実験的:ゲーミフィケーション + PCP とのデータ共有
参加者は、ベースライン体重の 6 ~ 8% という減量目標を選択し、ワイヤレス体重計とスマートフォン アプリケーションのアクティビティ トラッカーにアクセスして、体重に関するフィードバックと歩数に関するフィードバックを受け取ります。 参加者には、研究チームが自分の体重と歩数のデータをかかりつけ医(PCP)と共有することを許可するよう求められます。 すべての参加者は、ポイント、レベル、トロフィー、楯、メダルを獲得する機会を含むゲームをチームメイトとプレイします。 24 週間にわたる体重減少と身体活動の進捗状況に基づいて、進むか進まないかが決まります。 12週間の追跡調査中に、体重減少の目標を維持するか、目標に向かって前進するかを尋ねられます。 |
参加者はワイヤレス体重計を使用して自宅で体重を測定し、体重に関するフィードバックを受け取ります。
参加者は、スマートフォン内の加速度計を使用するスマートフォン アプリケーションを使用して歩数を追跡し、歩数に関するフィードバックを受け取ります。
すべての参加者はチームメイトとともにポイントとレベルを含むゲームに参加します。
体重と歩数のデータは参加者の主治医と共有されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ポンド単位の体重の変化
時間枠:24週間の一次介入期間
|
24週間の一次介入期間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ポンド単位の体重の変化
時間枠:12週間の追跡期間
|
12週間の追跡期間
|
|
身体活動 (1 日の平均歩数)
時間枠:24週間の一次介入期間
|
24週間の一次介入期間
|
|
身体活動 (1 日の平均歩数)
時間枠:12週間の追跡期間
|
12週間の追跡期間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。