潜在的なトリガーポイントの感受性に対する自己筋膜リリースの即時効果
神経筋の機能を損なう潜在性筋膜トリガーポイント(LMTRP)は、患者と無症候性被験者の両方に発生します。 LMTRP が活動的なトリガーポイントに変化する可能性があることを示す証拠があるため、治療は正当であると考えられます。 その他、フォームローラーを使ったセルフマッサージ(セルフ筋膜リリース)も治療法として応用されています。 ただし、LMTRP に関するこの方法の有効性に関するデータはありません。 したがって、本研究は、LMTRP 疼痛に対するさまざまな形態の自己筋膜リリースの効果を評価することを目的としています。
ふくらはぎにLMTRPがある健康な患者は、3つのグループのうちの1つにランダムに割り当てられます: 1) フォームロールによる最も敏感なLMTRPの90秒間の静的圧迫、2) ふくらはぎの筋肉を前後にローリングする90秒間の動的自己筋膜リリースフォームローラーを使用する、3) 最も敏感なLMTRPのプラセボレーザー鍼治療。 すべての被験者は、治療の 1 週間前にフォームローラーの習熟セッションに参加します。 結果として、圧痛閾値がアルゴリズム計で評価されます。 研究者らは、静的圧迫の方が動的な自己筋膜リリースよりも効果的にLMTRPの圧痛を軽減できるという仮説を立てています。 研究者らはさらに、プラセボ治療が最も効果の低い方法であると予想している。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Frankfurt/Main、ドイツ、60488
- Goethe University Frankfurt/Main
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ふくらはぎに少なくとも1つの潜在的な筋膜トリガーポイントが診断されている
- 18歳から65歳まで
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- ふくらはぎの活性筋膜トリガーポイント
- 定期的に薬物を摂取している、または過去48時間以内に薬物を摂取している
- 重度の精神疾患、神経疾患、整形外科疾患、心血管疾患、または内分泌疾患
- 妊娠中または授乳期
- 現在の生活の質に悪影響を与えるあらゆる状態
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:LMTRP の静的圧縮
最も敏感なLMTRPをフォームロールで90秒間の静的圧縮
|
最も敏感なトリガーポイントをフォームローラーで静的に圧縮します (Blackroll Inc.、ドイツ)。
|
|
実験的:ふくらはぎの動的自己筋膜リリース
フォームロールを使用してふくらはぎ全体を90秒間前後にローリングする動的自己筋膜リリース
|
フォームローラーを使用したふくらはぎの動的セルフマッサージ (Blackroll Inc.、ドイツ)。
|
|
プラセボコンパレーター:LMTRPのプラセボレーザー鍼治療
プラセボレーザー鍼治療をふくらはぎの最も敏感なLMTRPに適用し、光と音響を提供するが、レーザーはオフのまま、90秒間
|
使用デバイス: Laserneedle System (Laserneedle Systems GmbH、Glienicke/Nordbahn、ドイツ)。
電極は皮膚上に配置されていますが、デバイスのスイッチはオフのままです。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
圧痛計による圧痛閾値の変化 [kg/cm²]
時間枠:ベースライン (M1) - 3 分 (M2)
|
ベースライン (M1) - 3 分 (M2)
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Winfried Banzer, MD, PhD、Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SpM2015-002
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。