- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02609412
Omedelbara effekter av självmyofascial frisättning på latent triggerpunktskänslighet
Latenta myofasciala triggerpunkter (LMTRP) som försämrar neuromuskulär prestanda förekommer hos både patienter och asymtomatiska patienter. Eftersom bevis tyder på att LMTRP kan omvandlas till aktiva triggerpunkter, verkar terapi berättigad. Förutom andra modaliteter har självmassage med foam rollers (self-myofascial release) använts som behandling. Det finns dock inga data om effektiviteten av denna metod för LMTRP. Den föreliggande studien syftar alltså till att utvärdera effekterna av olika former av självmyofascial frisättning på LMTRP-smärta.
Friska patienter med LMTRP i vaden delas slumpmässigt in i en av tre grupper: 1) 90-tals statisk kompression av det känsligaste LMTRP med hjälp av foam roll, 2) dynamisk självmyofascial frisättning som rullar fram och tillbaka på vadmusklerna under 90-talet använda en foam roller, 3) placebo laserakupunktur av det känsligaste LMTRP. Alla försökspersoner deltar i en bekantskapssession med foam roller en vecka före behandlingar. Som ett resultat bedöms trycksmärttröskeln med en algometer. Utredarna antar att statisk kompression kan minska trycksmärta av LMTRP mer effektivt än dynamisk självmyofascial frisättning. Utredarna förväntar sig vidare att placebobehandling kommer att vara den minst effektiva metoden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Frankfurt/Main, Tyskland, 60488
- Goethe University Frankfurt/Main
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- minst en diagnostiserad latent myofascial triggerpunkt i vaden
- ålder 18 till 65 år
- skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- aktiv myofascial triggerpunkt i vaden
- regelbundet intag av droger eller inom de senaste 48 timmarna
- allvarliga psykiatriska, neurologiska, ortopediska, kardiovaskulära eller endokrina sjukdomar
- graviditet eller amningsperiod
- alla tillstånd som negativt påverkar nuvarande livskvalitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Statisk komprimering av LMTRP
statisk komprimering av känsligaste LMTRP med skumrullen i 90 sekunder
|
Statisk kompression av känsligaste Triggerpoint med en foam roller (Blackroll Inc., Tyskland).
|
Experimentell: Dynamisk självmyofascial frisättning av kalven
dynamisk självmyofascial frigöring som rullar fram och tillbaka på hela vaden i 90 sekunder med skumrullen
|
Dynamisk självmassage av vaden med en foam roller (Blackroll Inc., Tyskland).
|
Placebo-jämförare: Placebo laserakupunktur av LMTRP
placebo laserakupunktur applicerad på vadens mest känsliga LMTRP, ljus och akustiska ljud tillhandahålls, men lasern förblir avstängd, 90 sekunder
|
Begagnad enhet: Laserneedle System (Laserneedle Systems GmbH, Glienicke/Nordbahn, Tyskland).
Elektroderna är placerade på huden men enheten förblir avstängd.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Förändring av trycksmärttröskel [kg/cm²] bedömd med tryckalgometer
Tidsram: Baslinje (M1) - 3 minuter (M2)
|
Baslinje (M1) - 3 minuter (M2)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Winfried Banzer, MD, PhD, Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SpM2015-002
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Triggerpoäng
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityRekryteringPoint of Care UltraljudFrankrike
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalAvslutadPoint of Care UltraljudUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaOkändPoint of Care UltraljudPakistan
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Aalborg UniversityAnmälan via inbjudan
-
Aalborg UniversityAvslutadPoint-of-care ultraljud (POCUS)Danmark
-
Poitiers University HospitalRekryteringRehabilitering | Knäoperation | Point Light DisplayFrankrike
-
Aalborg UniversityThe General Practice Foundation in Denmark (grant number A3495); The Novo... och andra samarbetspartnersRekrytering
-
Kecioren Education and Training HospitalAvslutadPoint-of-Care-systemKalkon