Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedelbara effekter av självmyofascial frisättning på latent triggerpunktskänslighet

10 maj 2016 uppdaterad av: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Latenta myofasciala triggerpunkter (LMTRP) som försämrar neuromuskulär prestanda förekommer hos både patienter och asymtomatiska patienter. Eftersom bevis tyder på att LMTRP kan omvandlas till aktiva triggerpunkter, verkar terapi berättigad. Förutom andra modaliteter har självmassage med foam rollers (self-myofascial release) använts som behandling. Det finns dock inga data om effektiviteten av denna metod för LMTRP. Den föreliggande studien syftar alltså till att utvärdera effekterna av olika former av självmyofascial frisättning på LMTRP-smärta.

Friska patienter med LMTRP i vaden delas slumpmässigt in i en av tre grupper: 1) 90-tals statisk kompression av det känsligaste LMTRP med hjälp av foam roll, 2) dynamisk självmyofascial frisättning som rullar fram och tillbaka på vadmusklerna under 90-talet använda en foam roller, 3) placebo laserakupunktur av det känsligaste LMTRP. Alla försökspersoner deltar i en bekantskapssession med foam roller en vecka före behandlingar. Som ett resultat bedöms trycksmärttröskeln med en algometer. Utredarna antar att statisk kompression kan minska trycksmärta av LMTRP mer effektivt än dynamisk självmyofascial frisättning. Utredarna förväntar sig vidare att placebobehandling kommer att vara den minst effektiva metoden.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Frankfurt/Main, Tyskland, 60488
        • Goethe University Frankfurt/Main

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • minst en diagnostiserad latent myofascial triggerpunkt i vaden
  • ålder 18 till 65 år
  • skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • aktiv myofascial triggerpunkt i vaden
  • regelbundet intag av droger eller inom de senaste 48 timmarna
  • allvarliga psykiatriska, neurologiska, ortopediska, kardiovaskulära eller endokrina sjukdomar
  • graviditet eller amningsperiod
  • alla tillstånd som negativt påverkar nuvarande livskvalitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Statisk komprimering av LMTRP
statisk komprimering av känsligaste LMTRP med skumrullen i 90 sekunder
Statisk kompression av känsligaste Triggerpoint med en foam roller (Blackroll Inc., Tyskland).
Experimentell: Dynamisk självmyofascial frisättning av kalven
dynamisk självmyofascial frigöring som rullar fram och tillbaka på hela vaden i 90 sekunder med skumrullen
Dynamisk självmassage av vaden med en foam roller (Blackroll Inc., Tyskland).
Placebo-jämförare: Placebo laserakupunktur av LMTRP
placebo laserakupunktur applicerad på vadens mest känsliga LMTRP, ljus och akustiska ljud tillhandahålls, men lasern förblir avstängd, 90 sekunder
Begagnad enhet: Laserneedle System (Laserneedle Systems GmbH, Glienicke/Nordbahn, Tyskland). Elektroderna är placerade på huden men enheten förblir avstängd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring av trycksmärttröskel [kg/cm²] bedömd med tryckalgometer
Tidsram: Baslinje (M1) - 3 minuter (M2)
Baslinje (M1) - 3 minuter (M2)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Winfried Banzer, MD, PhD, Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2015

Första postat (Uppskatta)

20 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SpM2015-002

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Triggerpoäng

3
Prenumerera