- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02609412
Efeitos imediatos da liberação automiofascial na sensibilidade latente do ponto-gatilho
Pontos-gatilho miofasciais latentes (LMTRP) que prejudicam o desempenho neuromuscular ocorrem tanto em pacientes quanto em indivíduos assintomáticos. Como as evidências sugerem que o LMTRP pode se transformar em pontos de gatilho ativos, a terapia parece justificada. Além de outras modalidades, a automassagem com rolos de espuma (autoliberação miofascial) tem sido aplicada como tratamento. No entanto, não há dados sobre a eficácia desse método em relação ao LMTRP. Assim, o presente estudo tem como objetivo avaliar os efeitos de diferentes formas de autoliberação miofascial na dor do LMTRP.
Pacientes saudáveis com LMTRP na panturrilha são alocados aleatoriamente em um dos três grupos: 1) compressão estática de 90s do LMTRP mais sensível por meio do rolo de espuma, 2) liberação automiofascial dinâmica rolando para frente e para trás nos músculos da panturrilha por 90s usando um rolo de espuma, 3) acupuntura a laser placebo do LMTRP mais sensível. Todos os sujeitos participam de uma sessão de familiarização com o rolo de espuma uma semana antes dos tratamentos. Como resultado, o limiar de dor à pressão é avaliado com um algômetro. Os investigadores levantam a hipótese de que a compressão estática pode reduzir a dor de pressão do LMTRP de forma mais eficaz do que a liberação automiofascial dinâmica. Os investigadores esperam ainda que o tratamento com placebo seja o método menos eficaz.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Frankfurt/Main, Alemanha, 60488
- Goethe University Frankfurt/Main
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pelo menos um ponto-gatilho miofascial latente diagnosticado na panturrilha
- idade 18 a 65 anos
- consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- ponto de gatilho miofascial ativo na panturrilha
- ingestão regular de drogas ou nas últimas 48 horas
- doenças psiquiátricas, neurológicas, ortopédicas, cardiovasculares ou endócrinas graves
- período de gravidez ou amamentação
- qualquer condição que influencia negativamente a qualidade de vida atual
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Compressão estática de LMTRP
compressão estática do LMTRP mais sensível com o rolo de espuma por 90 segundos
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Compressão estática do Triggerpoint mais sensível com um rolo de espuma (Blackroll Inc., Alemanha).
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Experimental: Liberação dinâmica automiofascial da panturrilha
liberação dinâmica automiofascial rolando para frente e para trás em toda a panturrilha por 90 segundos com o rolo de espuma
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Automassagem dinâmica da panturrilha com rolo de espuma (Blackroll Inc., Alemanha).
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Comparador de Placebo: Acupuntura a laser placebo de LMTRP
acupuntura a laser placebo aplicada no LMTRP mais sensível da panturrilha, luz e sons acústicos fornecidos, mas o laser permanece desligado, 90 segundos
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Dispositivo usado: Laserneedle System (Laserneedle Systems GmbH, Glienicke/Nordbahn, Alemanha).
Eletrodos posicionados na pele, mas o aparelho permanece desligado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Alteração no limiar de dor à pressão [kg/cm²] avaliada por algômetro de pressão
Prazo: Linha de base (M1) - 3 minutos (M2)
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Linha de base (M1) - 3 minutos (M2)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Winfried Banzer, MD, PhD, Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SpM2015-002
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