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Efeitos imediatos da liberação automiofascial na sensibilidade latente do ponto-gatilho

10 de maio de 2016 atualizado por: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Pontos-gatilho miofasciais latentes (LMTRP) que prejudicam o desempenho neuromuscular ocorrem tanto em pacientes quanto em indivíduos assintomáticos. Como as evidências sugerem que o LMTRP pode se transformar em pontos de gatilho ativos, a terapia parece justificada. Além de outras modalidades, a automassagem com rolos de espuma (autoliberação miofascial) tem sido aplicada como tratamento. No entanto, não há dados sobre a eficácia desse método em relação ao LMTRP. Assim, o presente estudo tem como objetivo avaliar os efeitos de diferentes formas de autoliberação miofascial na dor do LMTRP.

Pacientes saudáveis ​​com LMTRP na panturrilha são alocados aleatoriamente em um dos três grupos: 1) compressão estática de 90s do LMTRP mais sensível por meio do rolo de espuma, 2) liberação automiofascial dinâmica rolando para frente e para trás nos músculos da panturrilha por 90s usando um rolo de espuma, 3) acupuntura a laser placebo do LMTRP mais sensível. Todos os sujeitos participam de uma sessão de familiarização com o rolo de espuma uma semana antes dos tratamentos. Como resultado, o limiar de dor à pressão é avaliado com um algômetro. Os investigadores levantam a hipótese de que a compressão estática pode reduzir a dor de pressão do LMTRP de forma mais eficaz do que a liberação automiofascial dinâmica. Os investigadores esperam ainda que o tratamento com placebo seja o método menos eficaz.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Frankfurt/Main, Alemanha, 60488
        • Goethe University Frankfurt/Main

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pelo menos um ponto-gatilho miofascial latente diagnosticado na panturrilha
  • idade 18 a 65 anos
  • consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • ponto de gatilho miofascial ativo na panturrilha
  • ingestão regular de drogas ou nas últimas 48 horas
  • doenças psiquiátricas, neurológicas, ortopédicas, cardiovasculares ou endócrinas graves
  • período de gravidez ou amamentação
  • qualquer condição que influencia negativamente a qualidade de vida atual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Compressão estática de LMTRP
compressão estática do LMTRP mais sensível com o rolo de espuma por 90 segundos
Compressão estática do Triggerpoint mais sensível com um rolo de espuma (Blackroll Inc., Alemanha).
Experimental: Liberação dinâmica automiofascial da panturrilha
liberação dinâmica automiofascial rolando para frente e para trás em toda a panturrilha por 90 segundos com o rolo de espuma
Automassagem dinâmica da panturrilha com rolo de espuma (Blackroll Inc., Alemanha).
Comparador de Placebo: Acupuntura a laser placebo de LMTRP
acupuntura a laser placebo aplicada no LMTRP mais sensível da panturrilha, luz e sons acústicos fornecidos, mas o laser permanece desligado, 90 segundos
Dispositivo usado: Laserneedle System (Laserneedle Systems GmbH, Glienicke/Nordbahn, Alemanha). Eletrodos posicionados na pele, mas o aparelho permanece desligado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração no limiar de dor à pressão [kg/cm²] avaliada por algômetro de pressão
Prazo: Linha de base (M1) - 3 minutos (M2)
Linha de base (M1) - 3 minutos (M2)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Winfried Banzer, MD, PhD, Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

20 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SpM2015-002

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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