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Effets immédiats de la libération auto-myofasciale sur la sensibilité latente des points de déclenchement

10 mai 2016 mis à jour par: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Les points de déclenchement myofasciaux latents (LMTRP) qui altèrent les performances neuromusculaires se produisent à la fois chez les patients et les sujets asymptomatiques. Comme les preuves suggèrent que la LMTRP peut se transformer en points de déclenchement actifs, la thérapie semble justifiée. Outre d'autres modalités, l'auto-massage à l'aide de rouleaux en mousse (libération auto-myofasciale) a été appliqué comme traitement. Cependant, il n'y a pas de données sur l'efficacité de cette méthode concernant la LMTRP. Ainsi, la présente étude vise à évaluer les effets de différentes formes de libération auto-myofasciale sur la douleur LMTRP.

Les patients sains atteints de LMTRP dans le mollet sont répartis au hasard dans l'un des trois groupes : 1) compression statique des années 90 du LMTRP le plus sensible au moyen du rouleau en mousse, 2) libération dynamique auto-myofasciale roulant d'avant en arrière sur les muscles du mollet pendant les années 90 à l'aide d'un rouleau en mousse, 3) acupuncture laser placebo du LMTRP le plus sensible. Tous les sujets participent à une séance de familiarisation avec le rouleau en mousse une semaine avant les traitements. En conséquence, le seuil de douleur à la pression est évalué avec un algomètre. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que la compression statique peut réduire la douleur de pression de LMTRP plus efficacement que la libération auto-myofasciale dynamique. Les enquêteurs s'attendent en outre à ce que le traitement par placebo soit la méthode la moins efficace.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Frankfurt/Main, Allemagne, 60488
        • Goethe University Frankfurt/Main

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • au moins un point déclencheur myofascial latent diagnostiqué dans le mollet
  • 18 à 65 ans
  • consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • point de déclenchement myofascial actif dans le mollet
  • prise régulière de médicaments ou dans les dernières 48 heures
  • maladies graves psychiatriques, neurologiques, orthopédiques, cardiovasculaires ou endocriniennes
  • période de grossesse ou d'allaitement
  • toute condition qui influence négativement la qualité de vie actuelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Compression statique de LMTRP
compression statique des LMTRP les plus sensibles avec le rouleau de mousse pendant 90 secondes
Compression statique du Triggerpoint le plus sensible avec un rouleau en mousse (Blackroll Inc., Allemagne).
Expérimental: Libération auto-myofasciale dynamique du mollet
relâchement auto-myofascial dynamique roulant d'avant en arrière sur tout le mollet pendant 90 secondes avec le rouleau en mousse
Automassage dynamique du mollet avec un rouleau en mousse (Blackroll Inc., Allemagne).
Comparateur placebo: Acupuncture laser placebo de LMTRP
acupuncture laser placebo appliquée sur le LMTRP le plus sensible du mollet, sons lumineux et acoustiques fournis, mais le laser reste éteint, 90 secondes
Appareil utilisé : Laserneedle System (Laserneedle Systems GmbH, Glienicke/Nordbahn, Allemagne). Électrodes positionnées sur la peau mais l'appareil reste éteint.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement du seuil de douleur à la pression [kg/cm²] évalué par un algomètre à pression
Délai: Base (M1) - 3 minutes (M2)
Base (M1) - 3 minutes (M2)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Winfried Banzer, MD, PhD, Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2015

Première publication (Estimation)

20 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SpM2015-002

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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