- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02609412
Effets immédiats de la libération auto-myofasciale sur la sensibilité latente des points de déclenchement
Les points de déclenchement myofasciaux latents (LMTRP) qui altèrent les performances neuromusculaires se produisent à la fois chez les patients et les sujets asymptomatiques. Comme les preuves suggèrent que la LMTRP peut se transformer en points de déclenchement actifs, la thérapie semble justifiée. Outre d'autres modalités, l'auto-massage à l'aide de rouleaux en mousse (libération auto-myofasciale) a été appliqué comme traitement. Cependant, il n'y a pas de données sur l'efficacité de cette méthode concernant la LMTRP. Ainsi, la présente étude vise à évaluer les effets de différentes formes de libération auto-myofasciale sur la douleur LMTRP.
Les patients sains atteints de LMTRP dans le mollet sont répartis au hasard dans l'un des trois groupes : 1) compression statique des années 90 du LMTRP le plus sensible au moyen du rouleau en mousse, 2) libération dynamique auto-myofasciale roulant d'avant en arrière sur les muscles du mollet pendant les années 90 à l'aide d'un rouleau en mousse, 3) acupuncture laser placebo du LMTRP le plus sensible. Tous les sujets participent à une séance de familiarisation avec le rouleau en mousse une semaine avant les traitements. En conséquence, le seuil de douleur à la pression est évalué avec un algomètre. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que la compression statique peut réduire la douleur de pression de LMTRP plus efficacement que la libération auto-myofasciale dynamique. Les enquêteurs s'attendent en outre à ce que le traitement par placebo soit la méthode la moins efficace.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Frankfurt/Main, Allemagne, 60488
- Goethe University Frankfurt/Main
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- au moins un point déclencheur myofascial latent diagnostiqué dans le mollet
- 18 à 65 ans
- consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- point de déclenchement myofascial actif dans le mollet
- prise régulière de médicaments ou dans les dernières 48 heures
- maladies graves psychiatriques, neurologiques, orthopédiques, cardiovasculaires ou endocriniennes
- période de grossesse ou d'allaitement
- toute condition qui influence négativement la qualité de vie actuelle
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Compression statique de LMTRP
compression statique des LMTRP les plus sensibles avec le rouleau de mousse pendant 90 secondes
|
Compression statique du Triggerpoint le plus sensible avec un rouleau en mousse (Blackroll Inc., Allemagne).
|
Expérimental: Libération auto-myofasciale dynamique du mollet
relâchement auto-myofascial dynamique roulant d'avant en arrière sur tout le mollet pendant 90 secondes avec le rouleau en mousse
|
Automassage dynamique du mollet avec un rouleau en mousse (Blackroll Inc., Allemagne).
|
Comparateur placebo: Acupuncture laser placebo de LMTRP
acupuncture laser placebo appliquée sur le LMTRP le plus sensible du mollet, sons lumineux et acoustiques fournis, mais le laser reste éteint, 90 secondes
|
Appareil utilisé : Laserneedle System (Laserneedle Systems GmbH, Glienicke/Nordbahn, Allemagne).
Électrodes positionnées sur la peau mais l'appareil reste éteint.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Changement du seuil de douleur à la pression [kg/cm²] évalué par un algomètre à pression
Délai: Base (M1) - 3 minutes (M2)
|
Base (M1) - 3 minutes (M2)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Winfried Banzer, MD, PhD, Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SpM2015-002
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