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双胎間症候群を合併した一卵性双胎妊娠 (STT)

2026年3月23日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

STT 研究 : 双胎間症候群を合併した一卵性羊水妊娠からの子供の小児追跡調査

一絨毛膜性双子の妊娠は、2 つの主なタイプの合併症に具体的に説明されています。対称性に影響を与える胚の異常と、特に正中線に影響を与える一方で、血管起源の奇形シーケンスです。 この最後のカテゴリの異常 (双子から双子への症候群、TTTS) は、特定の胎盤子葉のプールによる、両方の双生児間の胎盤循環の分割の存在のために発生します。 後者は、両方の胎児に属する動脈と静脈の足によって血管新生されます (動脈 - 静脈または静脈 - 動脈の吻合)。 それは中等度ではあるが非常に初期の血行動態の不均衡に起因し、低容積双生児(ドナー)とその多血症の共双生児(レシピエント)を返します。

子宮内のこれらの異常は、胎児期、出生時体重およびその後の新生児の発達だけでなく、一連の生理学的システム全体の組織および機能にも影響を与える可能性があります。 したがって、妊娠のこれらの異常は、アテロームの発生、高血圧、インスリン抵抗性、および他の多くの代謝および内分泌機能を助長することにより、周産期をはるかに超える結果をもたらす可能性があります。人間の病理学における重要性。

これらの理由から、研究者は、元輸血者の子供と元輸血された子供の緊張、心臓、および代謝の状態を2つの異なる年齢クラスで推定することを提案しています.

思春期の臨床的および生物学的評価もあります(12〜16歳のみ)

これらの子供たちの出生前状態が思春期の内分泌学に及ぼす影響を理解するために、対策と次の投与量が実現されます。

  • GnRH でのテスト (T0、T30、T60、T90): LH と FSH の投与量 (思春期の進化を決定するためのピークの関係)、
  • 性的ステロイドの投与量、女の子にはエストラジオール、男の子にはテストステロン、
  • 思春期の兆候を探す臨床検査

この if 研究は、子供たちが同一の遺伝的および出生後の状態と異なる出生前環境を持つという特異性を示す TTTS の生理病理学的モデルの大きな独創性に依存しています。

これらの子供たちのフォローアップでは、次のことを許可する必要があります。

  • 妊娠中のこれらの子供たちへの生後影響の異常をよりよく理解すること
  • 生物学的または臨床的徴候が現れた場合のケアを予測し、改善する

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

179

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75019
        • Hopital Robert Debre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~8年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

4歳から8歳までのお子様

説明

包含基準:

  • 胎児輸血症候群胎児の双子の妊娠からの子供(ren)
  • お子様の年齢 4歳0ヶ月~6歳12ヶ月
  • 子供(レン)の断食
  • 両親または法定代理人が署名した同意書

除外基準:

  • 胎児輸血症候群胎児の双生児妊娠の子供 (ren) 派生していない (s)
  • 4歳0ヶ月未満または6歳12ヶ月以上のお子様
  • 子供 (ren) 非断食

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
一卵性二羊膜妊娠

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心機能の複合尺度
時間枠:ある日
  • 動脈血圧の測定
  • 心臓超音波検査
ある日
腎機能の複合尺度
時間枠:ある日
  • 微量アルブミン尿
  • 血漿レニン、血漿コルチゾール、プロレニン、アルドステロンのレベル
  • 腎エコー検査
ある日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖調節の複合尺度
時間枠:ある日
  • 誘発された経口高血糖
  • 血糖値
  • インスリン血症のレベル
  • 糖尿のレベル
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yves Ville, PU-PH、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年4月3日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2015年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月19日

最初の投稿 (推定)

2015年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月23日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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