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レジリエンスを高め、入居者の燃え尽き症候群を軽減するための心身教育プログラムの評価

2015年12月1日 更新者:John W. Denninger, MD, PhD、Massachusetts General Hospital

この前向きの待機リスト管理研究では、入居者向けのストレス管理および回復力トレーニング プログラム (SMART-R) の利点を評価しています。

この研究の主な目的は、感情の成長、ストレスの認識、楽観主義、対処スタイルなどの構造の変化に反映される、居住者の対処スキルの向上とストレスの軽減に SMART-R が効果的であるかどうかを判断することです。 Basis 健康追跡デバイスで測定された客観的なパラメーター (心拍数、亜鉛メッキされた皮膚の反応、睡眠時間と質、運動とアクティグラフィー) は、客観的な兆候とストレスの主観的な報告を相関付けるのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、ベンソン・ヘンリー研究所のストレス管理および回復力トレーニング プログラムであるリラクゼーション反応回復力プログラム (SMART-3RP) を応用して、SMART-R 常駐健康カリキュラムを作成しました。 実際の SMART-3RP は、臨床プログラムと研究介入の両方です。 SMART-R の 3 つの側面には、1) 心身テクニックによるリラクゼーション反応の誘発、2) 全体的なストレス反応性の軽減、3) 自己および他者とのつながりの強化が含まれます。

待機リスト管理の設計において、SMART-R はマサチューセッツ総合病院、ニューヨーク大学ランゴン医療センター、ワイル コーネル医科大学の複数の研修医プログラムに導入されました。 主な目的は、参加プログラムに参加している居住者の対処スキルを向上させ、ストレスを軽減する上での SMART-R の有効性を評価することです。 登録された参加者は、1) プログラムへの参加前、参加中 (3 か月ごと)、および参加後 (合計 5 つのアンケート) に簡単なアンケートに回答するよう求められます。 研究者らはまた、Basis Peak Health Tracking デバイスを使用して継続的な生理学的データを収集し、生理学的データとストレスの自己申告測定値を関連付けます。

さらに、毎日の作業量の客観的な指標 (ページの頻度と、一定期間内に居住者が作成したメモの量) は、知覚されるストレス、健康状態、その他の結果を評価する際に、居住者のスケジュールと忙しさを管理するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

173

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • MGH Benson-Henry Institute for Mind Body Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 以下の参加部門の研修医: MGH の精神科、小児科、または神経科、NYU の内科または精神科、またはコーネル大学の内科または精神科

除外基準:

  • 参加部門の居住者ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
入居者向けのストレス管理と回復力トレーニング (SMART-R)
入居者向けのストレス管理および回復力トレーニング プログラム (SMART-R) は、2 回または 3 回のセッションで行われる 6 時間の介入で、ストレスを軽減し、対処方法を強化するための心身のスキルを入居者に教えます。
アクティブコンパレータ:順番待ちリストの制御
対照群には、実験群の後に同じ介入(SMART-R)が施されます。
入居者向けのストレス管理および回復力トレーニング プログラム (SMART-R) は、2 回または 3 回のセッションで行われる 6 時間の介入で、ストレスを軽減し、対処方法を強化するための心身のスキルを入居者に教えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後の燃え尽き症候群レベルの変化
時間枠:ベースライン (2015 年 7 月)、中間点 (25 週目)、介入後 (52 週目) の間の変化
Maslach Burnout Inventory (MBI) は、福祉サービスにおける専門的な燃え尽き症候群に関する検証済みの 22 項目の自己報告尺度です。 MBI は、感情的疲労、離人感、個人的な達成感の低下という燃え尽き症候群の 3 つの下位尺度で構成されます。
ベースライン (2015 年 7 月)、中間点 (25 週目)、介入後 (52 週目) の間の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後の知覚ストレスの変化
時間枠:ベースライン (2015 年 7 月)、中間点 (25 週目)、介入後 (52 週目) の間の変化
知覚ストレススケール (PSS-10)
ベースライン (2015 年 7 月)、中間点 (25 週目)、介入後 (52 週目) の間の変化
介入全体にわたる継続的な生理学的データの変化
時間枠:ベースライン (2015 年 7 月)、中間点 (25 週目)、介入後 (52 週目) の間の変化
Basis Peak Health Tracking デバイスは、継続的な生理学的データ (心拍数、亜鉛メッキされた皮膚の反応、睡眠時間と睡眠の質、運動とアクティグラフィー) を収集します。
ベースライン (2015 年 7 月)、中間点 (25 週目)、介入後 (52 週目) の間の変化
介入後のマインドフルネスの変化
時間枠:ベースライン (2015 年 7 月)、中間点 (25 週目)、介入後 (52 週目) の間の変化
認知的および感情的マインドフルネススケール改訂版 (CAMS-R)
ベースライン (2015 年 7 月)、中間点 (25 週目)、介入後 (52 週目) の間の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年8月1日

一次修了 (予想される)

2016年7月1日

研究の完了 (予想される)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月1日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月1日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015P000916

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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