ゴールドマン圧平眼圧計、動的輪郭眼圧計、およびコービス ST 眼圧計
2017年6月20日 更新者：University of Zurich
ゴールドマン圧平眼圧計および動的輪郭眼圧計と Corvis ST 眼圧計で測定した眼圧の比較
この研究では、Goldmann Applanation Tonometry、Dynamic Contour Tonometry、および Corvis ST 眼圧計によって眼圧 (IOP) を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、Goldmann Applanation Tonometry による IOP と Dynamic Contour Tonometry による IOP の差を、Corvis ST で測定された角膜の生体力学的パラメータと相関させることにより、「真の」眼内圧 (IOP) に近づくことです。
したがって、研究者は、角膜生体力学的パラメーターが IOP に与える影響について、新たな発見を得ることができます。
そうするために、研究者は 50 の緑内障の眼と 50 の非緑内障の眼を、Goldmann Applanation Tonometry、Dynamic Contour Tonometry、および Corvis ST で検査したいと考えています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
109
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
緑内障グループの包含基準:
- 緑内障の診断
- 18歳以上上限なし
緑内障グループの除外基準:
- 過去3週間以内の眼圧下降手術
- 過去の角膜手術
- 固定が悪い
- 研究機器のいずれかで不十分な測定品質
健康な対照群の包含基準:
- 緑内障の診断なし
- 18歳以上上限なし
健康な対照群の除外基準:
- 緑内障の診断
- 過去3週間以内の眼圧下降手術
- 過去の角膜手術
- 固定が悪い
- 研究機器のいずれかで不十分な測定品質
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：緑内障の目
眼圧（IOP）の測定
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次のデバイスを使用した IOP の測定: (1) ゴールドマン眼圧計、(2) 動的輪郭眼圧計、および (3) コービス ST 眼圧計
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アクティブコンパレータ：健康な目
コントロールとして年齢が一致した健康な目は、眼圧（IOP）の測定を受けます
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次のデバイスを使用した IOP の測定: (1) ゴールドマン眼圧計、(2) 動的輪郭眼圧計、および (3) コービス ST 眼圧計
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デルタ IOP
時間枠：ベースライン
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ゴールドマン眼圧計と動的輪郭眼圧計の眼圧差
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ゴールドマン眼圧計と動的輪郭眼圧計の IOP 差と、Corvis ST 眼圧計で測定された生体力学的角膜特性との相関
時間枠：ベースライン
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Corvis ST には統合された高速シャインプルーフ カメラがあり、これに基づいて生体力学的角膜パラメータが分析されます (マイクロメートル単位の角膜厚、ミリメートル単位の角膜適用、ミリメートル単位のピーク距離、ミリメートル単位の半径、およびミリメートル単位の変形振幅)。
角膜のこれらの生体力学的パラメーターは、GAT と DCT (GAT - DCT) によって測定された IOP の差に相関します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jens Funk, MD PhD、UniversityHospital of Zurich, Zurich, Switzerland
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年12月1日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月7日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月20日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。