免疫調節物質と体外受精
2019年9月11日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
体外受精を受けている女性の免疫調節因子---前向き研究
妊娠初期の免疫メディエーターを前向きに探索することは、成功の可能性を高め、女性が妊娠に関して情報に基づいた決定を下すのに役立つ新しい早期介入を特定するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
血清は、体外受精を受けている 500 人の女性から、サイクル 2 日目、HCG 後、24 日目、28 日目、および/または 35 日目の 5 つの期間で採取されます。血清のアリコートは、市販の ELISA キットで、次のことを示唆する免疫調節因子の濃度が検査されます。サイトカイン（インターロイキン、腫瘍壊死因子、インターフェロン）、ニューロトロフィン（BDNF）、プロテアーゼ阻害剤（HE4）、インスリン様成長因子（IGF-1、IGF-2、IGFBP）などの体外受精の結果を予測します。
結果は体外受精の結果と相関します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10021
- Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～44年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
体外受精を受けている被験者。
説明
包含基準:
- すべての新規転送
除外基準:
- PGD
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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体外受精治療を受ける女性において、免疫メディエーターと体外受精の結果との関係を前向きに調査すること。
時間枠：35日
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35日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月31日
一次修了 (実際)
2019年8月9日
研究の完了 (実際)
2019年8月31日
試験登録日
最初に提出
2015年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月9日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月11日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。