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면역 조절제 및 IVF

2019년 9월 11일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University

IVF를 겪고 있는 여성의 면역 조절제----전향적 연구

임신 초기의 면역 매개체를 전향적으로 탐색하면 성공 가능성을 높이고 여성이 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 되는 새로운 조기 개입을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

혈청은 주기 2일차, HCG 후, 24일차, 28일차 및/또는 35일차의 5가지 기간에 IVF를 받는 500명의 여성으로부터 얻을 것입니다. 사이토카인(인터류킨, 종양 괴사 인자 및 인터페론), 뉴로트로핀(BDNF), 프로테아제 억제제(HE4) 및 인슐린 유사 성장 인자(IGF-1, IGF-2, IGFBP)와 같은 IVF 결과를 예측할 수 있습니다. 결과는 IVF 결과와 상관 관계가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

체외 수정을 받고 있는 피험자.

설명

포함 기준:

  • 모든 신규 전송

제외 기준:

  • PGD

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체외 수정 치료를 받는 여성에서 전향적으로 면역 매개체와 IVF 결과 사이의 관계를 탐구합니다.
기간: 35일
35일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 9일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1502015953

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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체외 수정에 대한 임상 시험

관찰에 대한 임상 시험

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