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Immunmodulatoren und IVF

11. September 2019 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University

Immunmodulatoren bei Frauen, die sich einer IVF unterziehen – eine prospektive Studie

Die prospektive Erforschung der Immunmediatoren der Frühschwangerschaft kann dabei helfen, neue Frühinterventionen zu identifizieren, die die Erfolgswahrscheinlichkeit erhöhen und Frauen dabei helfen, fundierte Entscheidungen bezüglich ihrer Schwangerschaft zu treffen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Seren werden von 500 Frauen gewonnen, die sich einer IVF zu fünf Zeitpunkten unterziehen: Zyklustag 2, nach HCG, Tag 24, Tag 28 und/oder Tag 35. Aliquots der Seren werden mit kommerziellen ELISA-Kits auf Konzentrationen von Immunmodulatoren getestet, die darauf hindeuten B. Zytokine (Interleukine, Tumornekrosefaktor und Interferon), Neurotrophine (BDNF), Proteaseinhibitoren (HE4) und insulinähnliche Wachstumsfaktoren (IGF-1, IGF-2, IGFBP). Die Ergebnisse werden mit den IVF-Ergebnissen korreliert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 44 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden, die sich einer In-vitro-Fertilisation unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alles frische Transfers

Ausschlusskriterien:

  • PID

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Es sollte prospektiv der Zusammenhang zwischen Immunmediatoren und dem IVF-Ergebnis bei Frauen untersucht werden, die eine In-vitro-Fertilisationsbehandlung erhalten.
Zeitfenster: 35 Tage
35 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

31. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1502015953

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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