Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Imunitní modulátory a IVF

11. září 2019 aktualizováno: Weill Medical College of Cornell University

Imunitní modulátory u žen podstupujících IVF ---- prospektivní studie

Prospektivní zkoumání imunitních mediátorů časného těhotenství může pomoci identifikovat nové včasné intervence, které zvýší pravděpodobnost úspěchu a pomohou ženám činit informovaná rozhodnutí ohledně jejich těhotenství.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Séra budou získána od 500 žen podstupujících IVF v pěti časových obdobích: cyklus 2. den, po HCG, 24. den, 28. den a/nebo 35. den. Alikvoty séra budou testovány komerčními soupravami ELISA na koncentrace imunitních modulátorů, které by mohly být prediktivní pro výsledek IVF, jako jsou cytokiny (interleukiny, tumor nekrotizující faktor a interferon), neurotrofiny (BDNF), inhibitory proteázy (HE4) a inzulínu podobné růstové faktory (IGF-1, IGF-2, IGFBP). Výsledky budou korelovány s výsledky IVF.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 44 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty podstupující oplodnění in vitro.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny čerstvé převody

Kritéria vyloučení:

  • PGD

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prozkoumat vztah mezi imunitními mediátory a výsledkem IVF prospektivně u žen, které podstupují léčbu in vitro fertilizací.
Časové okno: 35 dní
35 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

31. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

9. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

10. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1502015953

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hnojení in vitro

Klinické studie na Pozorovací

Předplatit