Иммуномодуляторы и ЭКО
11 сентября 2019 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University
Иммуномодуляторы у женщин, перенесших ЭКО ---- проспективное исследование
Перспективное изучение иммунных медиаторов ранней беременности может помочь определить новые ранние вмешательства, которые повысят вероятность успеха и помогут женщинам принимать обоснованные решения относительно своей беременности.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сыворотки будут получены от 500 женщин, перенесших ЭКО, в пять периодов времени: 2-й цикл цикла, после ХГЧ, 24-й день, 28-й день и/или 35-й день. быть предиктором результатов ЭКО, таких как цитокины (интерлейкины, фактор некроза опухоли и интерферон), нейротрофины (BDNF), ингибиторы протеазы (HE4) и инсулиноподобные факторы роста (IGF-1, IGF-2, IGFBP).
Результаты будут коррелированы с результатами ЭКО.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10021
- Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 44 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты, проходящие экстракорпоральное оплодотворение.
Описание
Критерии включения:
- Все свежие переводы
Критерий исключения:
- ПГД
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Проспективно изучить взаимосвязь между иммунными медиаторами и исходом ЭКО у женщин, получающих лечение методом экстракорпорального оплодотворения.
Временное ограничение: 35 дней
|
35 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
31 июля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 декабря 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1502015953
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .