免疫调节剂和 IVF
2019年9月11日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
接受试管婴儿的妇女的免疫调节剂----一项前瞻性研究
前瞻性地探索早孕的免疫介质可能有助于确定新的早期干预措施，这些干预措施将增加成功的可能性并帮助女性就怀孕做出明智的决定。
研究概览
详细说明
将在五个时间段从 500 名接受 IVF 的妇女获得血清：周期第 2 天、HCG 后、第 24 天、第 28 天和/或第 35 天。预测 IVF 结果，例如细胞因子（白细胞介素、肿瘤坏死因子和干扰素）、神经营养因子 (BDNF)、蛋白酶抑制剂 (HE4) 和胰岛素样生长因子（IGF-1、IGF-2、IGFBP）。
结果将与 IVF 结果相关联。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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New York、New York、美国、10021
- Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 44年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
接受体外受精的受试者。
描述
纳入标准：
- 所有新鲜转移
排除标准：
- PGD
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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前瞻性探讨接受体外受精治疗女性的免疫介质与 IVF 结果之间的关系。
大体时间：35天
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35天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年7月31日
初级完成 (实际的)
2019年8月9日
研究完成 (实际的)
2019年8月31日
研究注册日期
首次提交
2015年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月9日
首次发布 (估计)
2015年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月11日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.