Immuunimodulaattorit ja IVF
keskiviikko 11. syyskuuta 2019 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University
Immuunimodulaattorit IVF-hoitoa saavilla naisilla ---- tulevaisuuden tutkimus
Varhaisen raskauden immuunivälittäjien tutkiminen ennakoivasti voi auttaa tunnistamaan uusia varhaisia interventioita, jotka lisäävät onnistumisen todennäköisyyttä ja auttavat naisia tekemään tietoisia päätöksiä raskauksistaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Seerumit otetaan 500 naiselta, joille tehdään IVF viitenä ajanjaksona: kiertopäivä 2, HCG:n jälkeen, päivä 24, päivä 28 ja/tai päivä 35. Seerumierit testataan kaupallisilla ELISA-pakkauksilla immuunimodulaattorien pitoisuuksien suhteen, jotka viittaavat ennustaa IVF-tulosta, kuten sytokiinit (interleukiinit, tuumorinekroositekijä ja interferoni), neurotrofiinit (BDNF), proteaasi-inhibiittorit (HE4) ja insuliinin kaltaiset kasvutekijät (IGF-1, IGF-2, IGFBP).
Tulokset korreloidaan IVF-tulosten kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Koeputkihedelmöityksen kohteet.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki tuoreet siirrot
Poissulkemiskriteerit:
- PGD
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkia immuunivälittäjien ja IVF-tuloksen välistä suhdetta prospektiivisesti naisilla, jotka saavat koeputkihedelmöityshoitoa.
Aikaikkuna: 35 päivää
|
35 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 31. heinäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. joulukuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 10. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 16. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1502015953
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .