漢方飲料のアンチエイジング効果に関する研究
2015年12月15日 更新者：Chin Kun Wang、Chung Shan Medical University
現在の研究の目的は、肝臓と皮膚に対する SWT の生理学的改善と、健康な成人の抗酸化を確認することでした。
調査の概要
詳細な説明
背景: Si-Wu-Tang (SWT) はよく知られている伝統的な中国医学 (TCM) であり、さまざまな婦人科疾患の治療に広く使用されています。 現在の研究の目的は、肝臓と皮膚に対する SWT の生理学的改善と、健康な成人の抗酸化を確認することでした。
方法: 60 人の健康な自発的被験者が募集され、次の 6 か月間、1 か月あたり 6 日間連続して 125 mL のプラセボ (n=30) または SWT (n=30) を飲んだ 2 つのグループに割り当てられました。間のウォッシュアウト期間。 最初、3、6、10、13 か月目に人体測定を行い、さまざまな生化学的分析のために空腹時血液サンプルを採取しました。 腹部超音波検査と皮膚検査は、最初、6 か月目、13 か月目に行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な成人
除外基準:
- 除外基準は、喫煙歴、アルコール依存症でした
- 妊娠中または授乳中の女性、
- 慢性疾患、肝機能障害または腎機能障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シウータン (SWT)
被験者は、次の 6 か月間、1 か月あたり 6 日間連続して 125 mL の SWT (n=30) を飲むことをお勧めします。
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現在の研究の目的は、肝臓と皮膚に対する SWT の生理学的改善と、健康な成人の抗酸化を確認することでした。
他の名前：
現在の研究の目的は、肝臓と皮膚に対するプラセボの生理学的改善と、健康な成人の抗酸化を確認することでした.
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プラセボコンパレーター：プラセボ
被験者は、次の 6 か月間、1 か月あたり 6 日間連続して 125 mL のプラセボ (n=30) を飲むことが推奨されます。
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現在の研究の目的は、肝臓と皮膚に対する SWT の生理学的改善と、健康な成人の抗酸化を確認することでした。
他の名前：
現在の研究の目的は、肝臓と皮膚に対するプラセボの生理学的改善と、健康な成人の抗酸化を確認することでした.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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総チオバルビツール酸反応性物質 (TBARS)
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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グルタチオン含有量 (GSH)
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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総抗酸化能（TEAC）活性。
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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スーパーオキシドジスムターゼ (SOD) 活性
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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GPx およびグルタチオン還元酵素 (GR) 活性
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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カタラーゼ
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ (GOT)
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ (GPT)
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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皮脂量
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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肌の水分補給
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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皮膚表面の水分喪失
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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皮膚メラニン指数
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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肌の弾力
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Chin-Kun Wang、Chung Shan Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年4月1日
一次修了 (実際)
2009年4月1日
研究の完了 (実際)
2009年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月15日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月15日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。