前置胎盤からの出血に対するフォーリーカテーテルバルーン
2020年10月4日 更新者：Mohammed Khairy Ali、Assiut University
帝王切開時の前置胎盤に起因する胎盤部位出血を制御するためのフォーリーカテーテルバルーンタンポナーデの使用
前置胎盤による分娩後出血は通常、子宮下部の胎盤床から発生し、胎盤分離後に発生します。 現在、産科医は分娩前に前置胎盤を診断できますが、依然として妊産婦死亡の重要な原因の 1 つです。 子宮摘出術は、女性、特に出産回数の少ない女性にとって多くの合併症を伴いますが、とるべき唯一の効果的な処置である可能性があります。
子宮パッキングは、胎盤部位出血に起因する分娩後出血の外科的処置を行う前の一連の治療と見なされます。 命を救い、開腹を回避し、子宮を救うことができます。
現在、子宮内バルーンの使用が開発され、治療に反応しない胎盤部位出血の制御に有効になっています。 2 ウェイ フォーリーズ キャザーには、ガーゼ パッキングに比べて多くの利点があります。第一に、それは血液の排出を可能にするので、子宮ガーゼのように潜血が子宮内に蓄積することはありません.第二に、フォーリーのキャザーバルーンの取り外しは簡単で痛みを伴わない.第三に、2方向フォーリーのキャザーの取り外しは徐々に行うことができます.完全に除去する前の効果のテストとして。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト、71111
- Assiut University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 前置胎盤の患者
- 帝王切開で出産
除外基準:
- 出産後に重度の制御不能な子宮出血がある患者
- 癒着胎盤
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：フォーリーのキャザータンポナーデ
医学的治療の失敗による重度の分娩後出血のため、帝王切開中に 2 方向フォーリーキャザーを備えたバルーンタンポナーデが成功裏に使用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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出血量（mL）
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月23日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月4日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。