- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02640885
Foleys kateterballong till blödningen från placenta Previa
Användning av Foleys kateterballongtamponad för att kontrollera placentablödning från placenta Previa under kejsarsnitt
Post-partumblödning på grund av placenta previa kommer vanligtvis från placentabädden vid det nedre livmodersegmentet och det inträffar efter placenta-separationen. Även om förlossningsläkaren numera kan diagnostisera placenta previa före förlossningen, är det fortfarande en av de viktiga orsakerna till mödradödlighet. Hysterektomi kan vara den enda effektiva åtgärden att vidta, även om det medför många sjukdomar för kvinnor, särskilt de med låg paritet.
Uterinpackning betraktas som en behandlingslinje innan kirurgiska ingrepp utförs vid postpartumblödning till följd av blödning från placentaplatsen. Det kan rädda liv, undvika laparotomi och rädda livmodern.
Nuförtiden har användningen av intrauterina ballonger utvecklats och blivit effektiva för att kontrollera blödningar från placentaplatsen som inte svarar på medicinsk behandling. 2-vägs Foley's Cather har många fördelar jämfört med gasvävspackningen; För det första tillåter det dränering av blod så att ingen ockult blödning kan samlas inuti livmodern som i livmoderväv, för det andra är borttagningen av Foley's Cather-ballongen enkelt och inte smärtsamt, för det tredje kan avlägsnandet av 2-vägs Foley's Cather ske gradvis. som ett test av dess effektivitet innan fullständig borttagning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 71111
- Assiut University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med placenta previa
- Levereras med kejsarsnitt
Exklusions kriterier:
- Patienter med okontrollerad livmoderblödning efter förlossningen
- Placenta accreta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Foleys cather tamponad
Ballongtamponad med 2-vägs Foley's Cather användes framgångsrikt under kejsarsnitt på grund av att postpartumblödningen avbröts efter misslyckande med medicinsk behandling.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mängd blodförlust (ml)
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FCB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .