Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Foleys kateterballong till blödningen från placenta Previa

4 oktober 2020 uppdaterad av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Användning av Foleys kateterballongtamponad för att kontrollera placentablödning från placenta Previa under kejsarsnitt

Post-partumblödning på grund av placenta previa kommer vanligtvis från placentabädden vid det nedre livmodersegmentet och det inträffar efter placenta-separationen. Även om förlossningsläkaren numera kan diagnostisera placenta previa före förlossningen, är det fortfarande en av de viktiga orsakerna till mödradödlighet. Hysterektomi kan vara den enda effektiva åtgärden att vidta, även om det medför många sjukdomar för kvinnor, särskilt de med låg paritet.

Uterinpackning betraktas som en behandlingslinje innan kirurgiska ingrepp utförs vid postpartumblödning till följd av blödning från placentaplatsen. Det kan rädda liv, undvika laparotomi och rädda livmodern.

Nuförtiden har användningen av intrauterina ballonger utvecklats och blivit effektiva för att kontrollera blödningar från placentaplatsen som inte svarar på medicinsk behandling. 2-vägs Foley's Cather har många fördelar jämfört med gasvävspackningen; För det första tillåter det dränering av blod så att ingen ockult blödning kan samlas inuti livmodern som i livmoderväv, för det andra är borttagningen av Foley's Cather-ballongen enkelt och inte smärtsamt, för det tredje kan avlägsnandet av 2-vägs Foley's Cather ske gradvis. som ett test av dess effektivitet innan fullständig borttagning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71111
        • Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med placenta previa
  • Levereras med kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • Patienter med okontrollerad livmoderblödning efter förlossningen
  • Placenta accreta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Foleys cather tamponad
Ballongtamponad med 2-vägs Foley's Cather användes framgångsrikt under kejsarsnitt på grund av att postpartumblödningen avbröts efter misslyckande med medicinsk behandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mängd blodförlust (ml)
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2015

Första postat (Uppskatta)

29 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera