Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Foleys kateterballon til blødningen fra placenta Previa

4. oktober 2020 opdateret af: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Brug af Foley's Catheter Balloon Tamponade til at kontrollere placentablødninger som følge af placenta Previa under kejsersnit

Post-partum blødning på grund af placenta previa er normalt fra placenta sengen ved det nedre livmodersegment, og det opstår efter placenta adskillelse. Selvom fødselslægen i dag kan diagnosticere placenta previa før fødslen, er det stadig en af ​​de vigtige årsager til mødredødelighed. Hysterektomi kan være den eneste effektive handling, der skal tages, selv om den medfører mange sygeligheder for kvinder, især dem med lav paritet.

Livmoderpakning betragtes som en behandlingslinje før udførelse af kirurgiske indgreb i postpartum blødning som følge af blødning fra placentastedet. Det kan redde liv, undgå laparotomi og redde livmoderen.

I dag er brugen af ​​intrauterine balloner blevet udviklet og blevet effektiv til kontrol af blødning fra placentastedet, der ikke reagerer på medicinsk behandling. 2-vejs Foley's Cather har mange fordele i forhold til gazepakningen; For det første tillader det dræning af blod, så ingen okkult blødning kan akkumuleres inde i livmoderen som i livmodergaze, for det andet er fjernelse af Foley's Cather-ballonen let og ikke smertefuld, for det tredje kan fjernelsen af ​​2-vejs Foley's Cather ske gradvist som en test af dets effektivitet før fuldstændig fjernelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Assiut University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med placenta previa
  • Leveres med kejsersnit

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med alvorlig ukontrolleret uterinblødning efter fødslen
  • Placenta accreta

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Foley's cather tamponade
Ballon tamponade med 2-vejs Foley's Cather blev med succes brugt under kejsersnit på grund af afbrydelse af postpartum blødning efter svigt af medicinsk behandling.
Enhed: Foleys catherballon

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mængden af ​​blodtab (ml)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2015

Først opslået (Skøn)

29. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FCB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postpartum blødning

Kliniske forsøg med Foleys catherballon

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner