Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Foley's Cateter Balloon verenvuotoon Placenta Previasta

sunnuntai 4. lokakuuta 2020 päivittänyt: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Foleyn katetrin ilmapallotamponadin käyttö istukan previasta johtuvan verenvuodon hallintaan keisarinleikkauksen aikana

Istukan previasta johtuva synnytyksen jälkeinen verenvuoto tulee yleensä istukan alaosasta kohdun alaosassa ja se tapahtuu istukan irtoamisen jälkeen. Vaikka synnytyslääkäri voi nykyään diagnosoida istukan previan ennen synnytystä, se on edelleen yksi tärkeimmistä äitiyskuolleisuuden syistä. Kohdunpoisto voi olla ainoa tehokas toimenpide, vaikka se sisältää monia sairastuuksia naisille, erityisesti niille, joilla on alhainen pariteetti.

Kohdun pakkaamista pidetään hoitolinjana ennen kirurgisten toimenpiteiden suorittamista synnytyksen jälkeisessä verenvuodossa, joka johtuu istukan verenvuodosta. Se voi pelastaa hengen, välttää laparotomian ja pelastaa kohtua.

Nykyään kohdunsisäisten ilmapallojen käyttöä on kehitetty ja niistä on tullut tehokasta hoitoon reagoimattoman istukan verenvuodon hallintaan. Kaksisuuntaisella Foley's Catherilla on monia etuja sideharsopakkaukseen verrattuna; Ensinnäkin se mahdollistaa veren valumisen, jotta kohtuun ei voi kertyä piilevää verenvuotoa kuten kohdun sideharsoon, toiseksi Foley's Cather -pallon poistaminen on helppoa eikä kipeätä, kolmanneksi kaksisuuntaisen Foley's Catherin poistaminen voidaan tehdä vähitellen. sen tehokkuuden testinä ennen täydellistä poistamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71111
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on istukka previa
  • Toimitetaan keisarinleikkauksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hallitsematon kohdun verenvuoto synnytyksen jälkeen
  • Placenta accreta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Foley's Cather -tamponadi
Kaksisuuntaisen Foley's Catherin ilmapallotamponadia käytettiin menestyksekkäästi keisarinleikkauksen aikana synnytyksen jälkeisen verenvuodon katkeamisen vuoksi, kun lääkehoito epäonnistui.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenhukan määrä (ml)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa