Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Foleys kateterballong til blødningen fra placenta Previa

4. oktober 2020 oppdatert av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Bruk av Foleys kateterballongtamponade for å kontrollere placentablødninger som følge av placenta previa under keisersnitt

Post-partum blødning på grunn av placenta previa er vanligvis fra morkakesengen ved nedre livmorsegment og det oppstår etter placenta separasjon. Selv om fødselslegen i dag kan diagnostisere placenta previa før fødselen, er det fortsatt en av de viktigste årsakene til mødredødelighet. Hysterektomi kan være den eneste effektive handlingen å ta, selv om den har mange sykeligheter for kvinnene, spesielt de med lav paritet.

Livmorpakning anses som en behandlingslinje før man utfører kirurgiske prosedyrer i postpartumblødninger som følge av blødning fra placentastedet. Det kan redde liv, unngå laparotomi og redde livmor.

I dag har bruken av intrauterine ballonger blitt utviklet og blitt effektiv for kontroll av blødninger fra placenta som ikke reagerer på medisinsk behandling. 2-veis Foley's Cather har mange fordeler fremfor gasbindpakningen; For det første tillater det drenering av blod slik at ingen okkult blødning kan samle seg inne i livmoren som i livmorgasbind, for det andre er fjerning av Foley's Cather-ballongen enkelt og ikke smertefullt, for det tredje kan fjerningen av 2-veis Foley's Cather skje gradvis som en test av effektiviteten før fullstendig fjerning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assiut, Egypt, 71111
        • Assiut University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med placenta previa
  • Leveres med keisersnitt

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med ukontrollert livmorblødning etter fødselen
  • Placenta accreta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Foleys cather tamponade
Ballongtamponade med 2-veis Foley's Cather ble vellykket brukt under keisersnitt på grunn av avbrutt postpartumblødning etter svikt i medisinsk behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mengde blodtap (ml)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

29. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere