脳卒中患者のケアの調整と移行の改善
2024年2月20日 更新者：University of Pennsylvania
担当看護師による脳卒中患者のケアの調整と移行の改善：看護ケアのモデルを比較する比較効果単一施設研究
この研究では、担当看護師モデルが重要な患者中心のケア要素を強化するかどうかを調べます。これにより、患者教育と共有された意思決定、服薬遵守、脳卒中関連の健康リテラシーが改善され、早期再入院が減少して最終的に患者の質が向上します。人生の。
私たちの主な目的は、看護師のケアモデルが、アンケートで評価した退院後 7 日、30 日、90 日で脳卒中患者の健康を改善するかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
670
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- > 18歳
- ペンシルバニア大学血管神経科病院への入院
- インシデントまたは再発:
- 虚血性脳卒中：虚血性血管起源の可能性が高い局所的な神経学的欠損
- 脳内出血: 最初の頭部 CT で血液が見られる
- 一過性脳虚血発作: 臨床的に回復した虚血性血管起源の可能性のある局所的な神経障害
除外基準:
- 妊娠
- 慰安またはホスピスケア
- 脳卒中前の重度の認知症
- コミュニケーションが取れず、家族や社会的支援を受けていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：専属看護師モデル
院内ケア提供の主任看護師モデルは、患者の理解、共有された意思決定、服薬順守を改善し、退院後の早期再入院を減らして生活の質を向上させることを目的としています。
入院中の脳卒中病棟では、担当看護師が個々の脳卒中患者のケア、教育、および退院の重要な側面を担当します。
患者のケア計画にさらに貢献するために、担当看護師が毎日の指導ラウンドに参加します。
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被験者は、ケアの出席看護モデルと標準看護モデルのいずれかに無作為に割り付けられます
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介入なし：従来の入院看護
入院中に患者が受ける標準的な看護ケア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳卒中患者教育保持ツール
時間枠：90日
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脳卒中に関する患者の知識を測定する
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90日
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服薬遵守
時間枠：90日
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服薬アドヒアランス測定
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90日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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入院中のケア、移行ホーム、生活の質に関する患者の印象を把握するためのアンケート
時間枠：90日
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90日
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ストロークインパクトスケール
時間枠：30日
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30日
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再入院の割合
時間枠：30日
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Scott E Kasner, MD、University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2017年9月30日
研究の完了 (実際)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月24日
最初の投稿 (推定)
2015年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月20日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。