Verbetering van de coördinatie en overgangen van zorg bij patiënten met een beroerte
20 februari 2024 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Verbetering van de coördinatie en transities van zorg voor patiënten met een beroerte met een behandelend verpleegkundige: een vergelijkende effectiviteitsstudie in één centrum waarin modellen van verpleegkundige zorg worden vergeleken
Deze studie zal onderzoeken of het model van de behandelend verpleegkundige de kritieke patiëntgerichte zorgelementen zal verbeteren, wat op zijn beurt zal leiden tot betere patiëntenvoorlichting en gedeelde besluitvorming, therapietrouw, beroerte-gerelateerde gezondheidsvaardigheden en het verminderen van vroege heropnames, wat uiteindelijk zal leiden tot een betere kwaliteit van de patiënt. van het leven.
Ons primaire doel is om te bepalen of het zorgmodel van de behandelend verpleegkundige de gezondheid van patiënten met een beroerte verbetert na 7 dagen, 30 dagen en 90 dagen na ontslag uit het ziekenhuis, zoals beoordeeld door middel van vragenlijsten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
670
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- > 18 jaar
- Toelating tot het ziekenhuis van de vasculaire neurologiedienst van de Universiteit van Pennsylvania
- Incidenteel of terugkerend:
- Ischemische beroerte: focale neurologische uitval van waarschijnlijke ischemische vasculaire oorsprong
- Intracerebrale bloeding: bloed gezien op de eerste CT van het hoofd
- Voorbijgaande ischemische aanval: focale neurologische uitval van waarschijnlijke ischemische vasculaire oorsprong die klinisch is verdwenen
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
- Comfort of hospice zorg
- Ernstige dementie voorafgaand aan een beroerte
- Niet-communicatief en hebben geen familie / sociale steun
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Begeleidend verpleegstersmodel
Het begeleidende verpleegkundige model van zorgverlening in het ziekenhuis is gericht op het verbeteren van het begrip van de patiënt, gedeelde besluitvorming, therapietrouw en het verminderen van vroege heropnames na ontslag om de kwaliteit van leven te verbeteren.
Op de intramurale stroke unit neemt de behandelend verpleegkundige de verantwoordelijkheid over essentiële aspecten van de zorg, het onderwijs en de overgang naar het ziekenhuis van een individuele beroertepatiënt.
Om een verdere bijdrage te leveren aan het zorgplan van de patiënt zal de behandelend verpleegkundige aanwezig zijn bij dagelijkse lesrondes.
|
Onderwerpen worden gerandomiseerd in ofwel het begeleidende verpleegmodel van zorg versus het standaard verpleegmodel
|
|
Geen tussenkomst: Conventionele intramurale verpleegkundige zorg
Zorgstandaard verpleegkundige zorg die patiënten krijgen tijdens hun opname
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hulpmiddel voor het behouden van patiënteneducatie bij een beroerte
Tijdsspanne: 90 dagen
|
meet de kennis van patiënten over een beroerte
|
90 dagen
|
|
Medicatienaleving
Tijdsspanne: 90 dagen
|
Meting van medicatietrouw
|
90 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vragenlijst om de indruk van de patiënt vast te leggen over de zorg in het ziekenhuis, de overgang naar huis en de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 90 dagen
|
90 dagen
|
|
Beroerte Impact Schaal
Tijdsspanne: 30 dagen
|
30 dagen
|
|
Aandeel heropnames
Tijdsspanne: 30 dagen
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 december 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 december 2015
Eerst geplaatst (Geschat)
30 december 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 823366
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .