Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av koordinering og omsorgsoverganger hos pasienter med hjerneslag

20. februar 2024 oppdatert av: University of Pennsylvania

Forbedring av koordinering og omsorgsoverganger for hjerneslagpasienter med en behandlende sykepleier: en sammenlignende effektivitet med enkeltsenterstudie som sammenligner modeller for sykepleie

Denne studien vil undersøke om den behandlende sykepleiermodellen vil forbedre kritiske pasientsentrerte elementer av omsorgen som igjen vil forbedre pasientutdanning og delt beslutningstaking, medisinoverholdelse, slagrelatert helsekunnskap og redusere tidlige reinnleggelser for til slutt å gi forbedret pasientkvalitet av livet. Vårt primære mål er å finne ut om den behandlende sykepleiermodellen forbedrer hjerneslagpasienters helse 7 dager, 30 dager og 90 dager etter utskrivning fra sykehus, vurdert gjennom spørreskjemaer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

670

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • > 18 år
  • Opptak til sykehuset ved University of Pennsylvania Vascular Neurology service
  • Hendelse eller gjentakende:
  • Iskemisk slag: fokalt nevrologisk underskudd av sannsynlig iskemisk vaskulær opprinnelse
  • Intracerebral blødning: blod sett på innledende hode-CT
  • Forbigående iskemisk angrep: fokalt nevrologisk underskudd av sannsynlig iskemisk vaskulær opprinnelse som er klinisk løst

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Komfort eller hospice omsorg
  • Alvorlig demens før hjerneslag
  • Ikke-kommunikativ og har ingen familie/sosial støtte

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Tilstedeværende sykepleiermodell
Den behandlende sykepleiermodellen for levering på sykehus tar sikte på å forbedre pasientforståelse, felles beslutningstaking, medisinoverholdelse og redusere tidlige reinnleggelser etter utskrivning for å forbedre livskvaliteten. På den innlagte slagenheten vil den behandlende sykepleieren ta eierskap til viktige aspekter ved en individuell slagpasients omsorg, utdanning og overgang ut av sykehuset. For ytterligere å bidra til pasientens pleieplan vil behandlende sykepleier være tilstede på daglige undervisningsrunder.
Annen: Sykepleiemodell
Emner vil bli randomisert til enten den behandlende sykepleiemodellen kontra standard sykepleiemodellen
Ingen inngripen: Konvensjonell døgnsykepleie
Standard of care sykepleiepasienter mottar mens de er innlagt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Slagpasientopplæringsverktøy for oppbevaring
Tidsramme: 90 dager
måler pasientkunnskap om hjerneslag
90 dager
Medikamentoverholdelse
Tidsramme: 90 dager
måling av etterlevelse av medisiner
90 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema for å fange pasientens inntrykk av deres sykehusbehandling, overgang til hjem og livskvalitet
Tidsramme: 90 dager
90 dager
Stroke Impact Scale
Tidsramme: 30 dager
30 dager
Andel reinnleggelser
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pennsylvania

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2015

Først lagt ut (Antatt)

30. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 823366

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sykepleiemodell

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere