Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение координации и смены помощи пациентам с инсультом

20 февраля 2024 г. обновлено: University of Pennsylvania

Улучшение координации и передачи ухода за пациентами, перенесшими инсульт, с помощью лечащей медсестры: сравнительное исследование эффективности одного центра, сравнивающее модели сестринского ухода

В этом исследовании будет изучено, улучшит ли модель лечащей медсестры критически важные элементы ухода, ориентированные на пациента, что, в свою очередь, улучшит обучение пациентов и совместное принятие решений, приверженность лечению, грамотность в вопросах здоровья, связанную с инсультом, и сократит ранние повторные госпитализации, чтобы в конечном итоге улучшить качество обслуживания пациентов. жизни. Наша основная цель — определить, улучшает ли модель ухода медсестры состояние здоровья пациентов, перенесших инсульт, через 7 дней, 30 дней и 90 дней после выписки из больницы по оценке с помощью анкет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

670

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • > 18 лет
  • Прием в больнице службы сосудистой неврологии Пенсильванского университета
  • Инцидент или повторяющийся:
  • Ишемический инсульт: очаговый неврологический дефицит вероятного ишемического сосудистого генеза
  • Внутримозговое кровоизлияние: кровь видна на начальной КТ головы
  • Транзиторная ишемическая атака: очаговый неврологический дефицит, вероятно, ишемического сосудистого происхождения, который клинически разрешился.

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Комфорт или уход в хосписе
  • Тяжелая деменция перед инсультом
  • Необщителен и не имеет семейной/социальной поддержки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Посещение модели медсестры
Модель оказания медицинской помощи в стационаре с участием лечащей медсестры направлена ​​на улучшение понимания пациентов, совместное принятие решений, соблюдение режима лечения и сокращение числа повторных госпитализаций после выписки для улучшения качества жизни. В стационарном инсультном отделении лечащая медсестра возьмет на себя ответственность за основные аспекты ухода, обучения и перевода пациента из больницы. Чтобы еще больше внести свой вклад в план ухода за пациентом, лечащая медсестра будет присутствовать на ежедневных обучающих обходах.
Субъекты будут случайным образом распределены либо по модели ухода с уходом за больными, либо по модели стандартной медсестры.
Без вмешательства: Обычная стационарная сестринская помощь
Стандарт ухода за сестринским уходом, который пациенты получают в стационаре

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент сохранения знаний пациентов, перенесших инсульт
Временное ограничение: 90 дней
измеряет знания пациента об инсульте
90 дней
Соответствие лекарствам
Временное ограничение: 90 дней
измерение приверженности лечению
90 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анкета для сбора впечатления пациента об уходе за ним в больнице, переходе домой и качестве жизни
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Шкала воздействия инсульта
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
Доля реадмиссий
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

30 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Модель ухода за больными

Подписаться