Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af koordinering og overgange af pleje hos patienter med slagtilfælde

20. februar 2024 opdateret af: University of Pennsylvania

Forbedring af koordinering og overgange af pleje til apopleksipatienter med en behandlende sygeplejerske: en sammenlignende effektivitet, enkeltcenterundersøgelse, der sammenligner modeller for sygepleje

Denne undersøgelse vil undersøge, om den behandlende sygeplejerskemodel vil forbedre kritiske patientcentrerede plejeelementer, som igen vil forbedre patientuddannelse og fælles beslutningstagning, medicinoverholdelse, slagtilfælderelateret sundhedskompetence og reducere tidlige genindlæggelser for i sidste ende at give forbedret patientkvalitet af livet. Vores primære mål er at afgøre, om den behandlende sygeplejerskemodel forbedrer apopleksipatienters helbred 7 dage, 30 dage og 90 dage efter hospitalsudskrivelse, vurderet gennem spørgeskemaer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

670

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • > 18 år
  • Indlæggelse på hospitalet ved University of Pennsylvania Vascular Neurology service
  • Hændelse eller tilbagevendende:
  • Iskæmisk slagtilfælde: fokal neurologisk underskud af sandsynlig iskæmisk vaskulær oprindelse
  • Intracerebral blødning: blod set på indledende hoved-CT
  • Forbigående iskæmisk anfald: fokalt neurologisk underskud af sandsynlig iskæmisk vaskulær oprindelse, som er klinisk løst

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Komfort eller hospice pleje
  • Alvorlig demens før slagtilfælde
  • Ikke-kommunikativ og har ingen familie/social støtte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Deltagende sygeplejerske model
Den behandlende sygeplejerskemodel for levering på hospitalet har til formål at forbedre patientens forståelse, fælles beslutningstagning, medicinoverholdelse og reducere tidlige genindlæggelser efter udskrivelse for at forbedre livskvaliteten. På den indlagte apopleksienhed vil den behandlende sygeplejerske tage ejerskab over væsentlige aspekter af en individuel apopleksipatients pleje, uddannelse og overgang fra hospitalet. For yderligere at bidrage til patientens plejeplan vil den behandlende sygeplejerske være til stede på daglige undervisningsrunder.
Andet: Sygeplejemodel
Forsøgspersoner vil blive randomiseret til enten den behandlende sygeplejemodel versus standard sygeplejemodellen
Ingen indgriben: Konventionel døgnsygepleje
Standard of care sygeplejepatienter modtager, mens de er indlagt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Værktøj til fastholdelse af slagtilfælde patientuddannelse
Tidsramme: 90 dage
måler patientens viden om slagtilfælde
90 dage
Overholdelse af medicin
Tidsramme: 90 dage
måling af medicinadhærens
90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørgeskema til at fange patientens indtryk af deres hospitalsbehandling, overgangshjem og livskvalitet
Tidsramme: 90 dage
90 dage
Slagpåvirkningsskala
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Andel af genindlæggelser
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2015

Først opslået (Anslået)

30. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 823366

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejemodel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner