Mejora de la coordinación y las transiciones de la atención en pacientes con accidente cerebrovascular
20 de febrero de 2024 actualizado por: University of Pennsylvania
Mejora de la coordinación y las transiciones de la atención de los pacientes con accidente cerebrovascular con una enfermera asistente: un estudio de centro único de eficacia comparativa que compara modelos de atención de enfermería
Este estudio examinará si el modelo de enfermera asistente mejorará los elementos críticos de atención centrados en el paciente que, a su vez, mejorarán la educación del paciente y la toma de decisiones compartida, la adherencia a la medicación, la alfabetización en salud relacionada con el accidente cerebrovascular y reducirá las readmisiones tempranas para, en última instancia, mejorar la calidad del paciente. de vida.
Nuestro objetivo principal es determinar si el modelo de atención de enfermería a cargo mejora la salud de los pacientes con accidente cerebrovascular a los 7 días, 30 días y 90 días después del alta hospitalaria según lo evaluado a través de cuestionarios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
670
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- > 18 años de edad
- Ingreso al servicio de Neurología Vascular del Hospital de la Universidad de Pensilvania
- Incidente o recurrente:
- Accidente cerebrovascular isquémico: déficit neurológico focal de probable origen vascular isquémico
- Hemorragia intracerebral: se observa sangre en la TC craneal inicial
- Ataque isquémico transitorio: déficit neurológico focal de probable origen vascular isquémico que se ha resuelto clínicamente
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- Cuidado de comodidad o de hospicio
- Demencia severa antes del accidente cerebrovascular
- No comunicativo y sin apoyo familiar/social
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Modelo de enfermera asistente
El modelo de enfermería a cargo de la prestación de atención hospitalaria tiene como objetivo mejorar la comprensión del paciente, la toma de decisiones compartida, la adherencia a la medicación y reducir los reingresos tempranos después del alta para mejorar la calidad de vida.
En la unidad de accidentes cerebrovasculares para pacientes hospitalizados, la enfermera a cargo se hará cargo de los aspectos esenciales de la atención, la educación y la transición fuera del hospital de un paciente individual con accidente cerebrovascular.
Para contribuir aún más al plan de atención del paciente, la enfermera a cargo estará presente en las rondas de enseñanza diarias.
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Los sujetos serán aleatorizados en el modelo de atención de enfermería presencial frente al modelo de enfermería estándar
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Sin intervención: Atención de enfermería convencional para pacientes hospitalizados
Atención de enfermería estándar que reciben los pacientes mientras están hospitalizados
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Herramienta de retención de educación para pacientes con accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 90 dias
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mide el conocimiento del paciente sobre el accidente cerebrovascular
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90 dias
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Cumplimiento de la medicación
Periodo de tiempo: 90 dias
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medición de la adherencia a la medicación
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90 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cuestionario para capturar la impresión del paciente sobre su atención hospitalaria, transición a casa y calidad de vida
Periodo de tiempo: 90 dias
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90 dias
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Escala de impacto de accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Proporción de readmisiones
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2015
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
30 de diciembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 823366
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