Aivohalvauspotilaiden hoidon koordinoinnin ja siirtymien parantaminen
tiistai 20. helmikuuta 2024 päivittänyt: University of Pennsylvania
Aivohalvauspotilaiden hoidon koordinoinnin ja siirtymien parantaminen hoitavan sairaanhoitajan kanssa: yhden keskuksen vertaileva tehokkuustutkimus, jossa verrataan hoitotyön malleja
Tässä tutkimuksessa selvitetään, parantaako hoitava sairaanhoitajamalli kriittisiä potilaskeskeisiä hoidon osa-alueita, jotka puolestaan parantavat potilaiden koulutusta ja yhteistä päätöksentekoa, lääkityksen noudattamista, aivohalvaukseen liittyvää terveyslukutaitoa ja vähentävät varhaista takaisinottoa, mikä parantaa lopulta potilaiden laatua. elämästä.
Ensisijainen tavoitteemme on selvittää, parantaako hoitava sairaanhoitaja malli aivohalvauspotilaiden terveyttä 7 päivän, 30 päivän ja 90 päivän kuluttua sairaalasta kotiutumisen jälkeen kyselylomakkeilla arvioituna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
670
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18 vuoden iässä
- Pääsy Pennsylvanian yliopiston vaskulaarineurologian sairaalaan
- Tapaus tai toistuva:
- Iskeeminen aivohalvaus: todennäköinen iskeeminen verisuoniperäinen fokaalinen neurologinen puute
- Aivojen sisäinen verenvuoto: veri näkyy ensimmäisessä pään TT:ssä
- Ohimenevä iskeeminen kohtaus: todennäköisesti iskeeminen verisuoniperäinen fokaalinen neurologinen puute, joka on kliinisesti parantunut
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Mukavuus tai saattohoito
- Vaikea dementia ennen aivohalvausta
- Ei-kommunikoiva ja heillä ei ole perheen/sosiaalista tukea
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Osallistuva sairaanhoitajamalli
Sairaalahoidossa toimivan sairaanhoitajamallin tavoitteena on parantaa potilaan ymmärrystä, yhteistä päätöksentekoa, hoitoon sitoutumista ja vähentää kotiutuksen jälkeistä varhaista takaisinottoa elämänlaadun parantamiseksi.
Aivohalvausosastolla hoitava sairaanhoitaja ottaa vastuulleen yksittäisen aivohalvauspotilaan hoidon, koulutuksen ja sairaalasta poistumisen olennaiset näkökohdat.
Potilaan hoitosuunnitelman edistämiseksi hoitava hoitaja on läsnä päivittäisillä opetuskierroksilla.
|
Koehenkilöt satunnaistetaan joko läsnäolevan hoitotyön malliin tai tavalliseen hoitotyömalliin
|
|
Ei väliintuloa: Perinteinen sairaalahoito
Normaali hoito sairaanhoitoa potilaat saavat ollessaan laitoshoidossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivohalvauspotilaskoulutuksen säilyttämistyökalu
Aikaikkuna: 90 päivää
|
mittaa potilaan tietämystä aivohalvauksesta
|
90 päivää
|
|
Lääkkeiden noudattaminen
Aikaikkuna: 90 päivää
|
lääkityksen sitoutumisen mittaus
|
90 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kyselylomake, joka kuvaa potilaan mielikuvaa sairaalahoidosta, siirtymisestä kotiin ja elämänlaadusta
Aikaikkuna: 90 päivää
|
90 päivää
|
|
Stroke Impact Scale
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
|
Takaisinottojen osuus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. joulukuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 823366
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .