Melhorando a coordenação e as transições de cuidados em pacientes com AVC
20 de fevereiro de 2024 atualizado por: University of Pennsylvania
Melhorando a coordenação e as transições de cuidados para pacientes com AVC com uma enfermeira assistente: um estudo comparativo de eficácia em um único centro comparando modelos de cuidados de enfermagem
Este estudo examinará se o modelo de enfermeira assistente melhorará os elementos críticos de cuidados centrados no paciente que, por sua vez, melhorarão a educação do paciente e a tomada de decisão compartilhada, a adesão à medicação, a alfabetização em saúde relacionada ao AVC e reduzirá as readmissões precoces para, em última instância, melhorar a qualidade do paciente. da vida.
Nosso objetivo principal é determinar se o modelo de cuidado da enfermeira assistente melhora a saúde dos pacientes com AVC em 7 dias, 30 dias e 90 dias após a alta hospitalar, conforme avaliado por meio de questionários.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
670
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- > 18 anos de idade
- Admissão no serviço de Neurologia Vascular do Hospital da Universidade da Pensilvânia
- Incidente ou recorrente:
- AVC isquêmico: déficit neurológico focal de provável origem vascular isquêmica
- Hemorragia intracerebral: sangue visto na TC inicial da cabeça
- Ataque isquêmico transitório: déficit neurológico focal de provável origem vascular isquêmica com resolução clínica
Critério de exclusão:
- Gravidez
- Conforto ou cuidados paliativos
- Demência grave antes do AVC
- Não comunicativo e não tem apoio familiar/social
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Modelo de enfermeira assistente
O modelo de enfermagem assistencial de prestação de cuidados hospitalares visa melhorar a compreensão do paciente, tomada de decisão compartilhada, adesão à medicação e reduzir reinternações precoces após a alta para melhorar a qualidade de vida.
Na unidade de internação para pacientes com AVC, a enfermeira responsável assumirá os aspectos essenciais dos cuidados, da educação e da transição para fora do hospital de um paciente com AVC.
Para contribuir ainda mais com o plano de cuidados do paciente, a enfermeira assistente estará presente nas rodadas diárias de ensino.
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Os indivíduos serão randomizados para o modelo assistencial de cuidados de enfermagem versus o modelo padrão de enfermagem
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Sem intervenção: Cuidados de enfermagem convencionais
Padrão de cuidados de enfermagem que os pacientes recebem durante a internação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ferramenta de retenção de educação de pacientes com AVC
Prazo: 90 dias
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mede o conhecimento do paciente sobre acidente vascular cerebral
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90 dias
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Conformidade com Medicamentos
Prazo: 90 dias
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medição de adesão à medicação
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90 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Questionário para capturar a impressão do paciente sobre seus cuidados hospitalares, transição para casa e qualidade de vida
Prazo: 90 dias
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90 dias
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Escala de Impacto do AVC
Prazo: 30 dias
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30 dias
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Proporção de readmissões
Prazo: 30 dias
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2015
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimado)
30 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 823366
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