Poprawa koordynacji i zmian w opiece nad pacjentami po udarze mózgu
20 lutego 2024 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Poprawa koordynacji i zmian w opiece nad pacjentami po udarze z pielęgniarką prowadzącą: porównawcze badanie skuteczności jednego ośrodka porównujące modele opieki pielęgniarskiej
To badanie ma na celu zbadanie, czy model pielęgniarki prowadzącej poprawi krytyczne elementy opieki skoncentrowane na pacjencie, co z kolei poprawi edukację pacjenta i wspólne podejmowanie decyzji, przestrzeganie zaleceń lekarskich, wiedzę zdrowotną związaną z udarem mózgu i zmniejszy liczbę wczesnych ponownych hospitalizacji, aby ostatecznie poprawić jakość pacjentów życia.
Naszym głównym celem jest ustalenie, czy model opieki pielęgniarskiej poprawia stan zdrowia pacjentów z udarem po 7 dniach, 30 dniach i 90 dniach po wypisaniu ze szpitala, co oceniono za pomocą kwestionariuszy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
670
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- > 18 lat
- Przyjęcie do szpitala oddziału neurologii naczyniowej Uniwersytetu Pensylwanii
- Incydent lub powtarzający się:
- Udar niedokrwienny: ogniskowy ubytek neurologiczny prawdopodobnie pochodzenia naczyniowego niedokrwiennego
- Krwotok śródmózgowy: krew widoczna na początkowym tomografii komputerowej głowy
- Przemijający napad niedokrwienny: ogniskowy ubytek neurologiczny prawdopodobnie pochodzenia naczyniowego niedokrwiennego, który ustąpił klinicznie
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
- Opieka komfortowa lub hospicyjna
- Ciężka demencja przed udarem
- Niekomunikatywny i nie ma wsparcia rodzinnego/społecznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Obecny model pielęgniarki
Model świadczenia opieki szpitalnej przez pielęgniarkę prowadzącą ma na celu poprawę zrozumienia pacjenta, wspólne podejmowanie decyzji, przestrzeganie zaleceń lekarskich oraz ograniczenie wczesnych ponownych przyjęć po wypisaniu ze szpitala w celu poprawy jakości życia.
Na szpitalnym oddziale udarowym pielęgniarka przejmie odpowiedzialność za podstawowe aspekty indywidualnej opieki nad pacjentem z udarem, edukacji i wyjścia ze szpitala.
Aby dodatkowo przyczynić się do realizacji planu opieki nad pacjentem, pielęgniarka prowadząca będzie obecna podczas codziennych obchodów.
|
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do modelu opieki pielęgniarskiej i standardowego modelu pielęgniarskiego
|
|
Brak interwencji: Tradycyjna opieka pielęgniarska w szpitalu
Standard opieki pielęgniarskiej, jaką pacjenci otrzymują podczas pobytu w szpitalu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Narzędzie do zatrzymywania edukacji pacjentów po udarze
Ramy czasowe: 90 dni
|
mierzy wiedzę pacjenta na temat udaru mózgu
|
90 dni
|
|
Zgodność leków
Ramy czasowe: 90 dni
|
pomiar przestrzegania zaleceń lekarskich
|
90 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz mający na celu uchwycenie wrażenia pacjenta na temat opieki szpitalnej, przejścia do domu i jakości życia
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
|
Skala wpływu udaru mózgu
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
|
Odsetek readmisji
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 grudnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 grudnia 2015
Pierwszy wysłany (Szacowany)
30 grudnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 823366
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .