Améliorer la coordination et les transitions de soins chez les patients victimes d'AVC
20 février 2024 mis à jour par: University of Pennsylvania
Améliorer la coordination et les transitions des soins pour les patients victimes d'AVC avec une infirmière traitante : une étude d'efficacité comparative sur un seul centre comparant des modèles de soins infirmiers
Cette étude examinera si le modèle d'infirmière traitante améliorera les éléments de soins critiques centrés sur le patient qui, à leur tour, amélioreront l'éducation des patients et la prise de décision partagée, l'observance des médicaments, la littératie en santé liée à l'AVC et réduiront les réadmissions précoces pour finalement améliorer la qualité des patients. de la vie.
Notre objectif principal est de déterminer si le modèle de soins de l'infirmière traitante améliore la santé des patients victimes d'AVC à 7 jours, 30 jours et 90 jours après la sortie de l'hôpital, tel qu'évalué au moyen de questionnaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
670
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- > 18 ans
- Admission au service de neurologie vasculaire de l'hôpital de l'Université de Pennsylvanie
- Incident ou récurrent :
- AVC ischémique : déficit neurologique focal d'origine vasculaire ischémique probable
- Hémorragie intracérébrale : présence de sang sur le scanner crânien initial
- Accident ischémique transitoire : déficit neurologique focal d'origine vasculaire ischémique probable qui a été cliniquement résolu
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- Soins de confort ou de soins palliatifs
- Démence sévère avant l'AVC
- Ne communique pas et n'a pas de soutien familial/social
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Infirmière traitante modèle
Le modèle d'infirmière traitante de la prestation des soins en milieu hospitalier vise à améliorer la compréhension des patients, la prise de décision partagée, l'observance des médicaments et à réduire les réadmissions précoces après la sortie pour améliorer la qualité de vie.
Dans l'unité d'AVC pour patients hospitalisés, l'infirmière traitante prendra en charge les aspects essentiels des soins, de l'éducation et de la transition hors de l'hôpital d'un patient victime d'un AVC.
Afin de contribuer davantage au plan de soins du patient, l'infirmière traitante sera présente lors des tournées d'enseignement quotidiennes.
|
Les sujets seront randomisés soit dans le modèle de soins infirmiers présents, soit dans le modèle de soins infirmiers standard
|
|
Aucune intervention: Soins infirmiers conventionnels en hospitalisation
Norme de soins infirmiers que les patients reçoivent pendant leur hospitalisation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Outil de rétention de l'éducation des patients victimes d'un AVC
Délai: 90 jours
|
mesure les connaissances des patients sur l’AVC
|
90 jours
|
|
Conformité aux médicaments
Délai: 90 jours
|
mesure de l'observance médicamenteuse
|
90 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Questionnaire pour saisir l'impression du patient sur ses soins hospitaliers, sa maison de transition et sa qualité de vie
Délai: 90 jours
|
90 jours
|
|
Échelle d'impact de l'AVC
Délai: 30 jours
|
30 jours
|
|
Proportion de réadmissions
Délai: 30 jours
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2015
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 décembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2015
Première publication (Estimé)
30 décembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 823366
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .