Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení koordinace a přechodů péče u pacientů s cévní mozkovou příhodou

20. února 2024 aktualizováno: University of Pennsylvania

Zlepšení koordinace a přechodů péče o pacienty s cévní mozkovou příhodou s ošetřující sestrou: Srovnávací efektivnost Jednocentrová studie srovnávající modely ošetřovatelské péče

Tato studie prozkoumá, zda model ošetřujících sester posílí kritické prvky péče zaměřené na pacienta, což následně zlepší vzdělávání pacientů a společné rozhodování, dodržování léků, zdravotní gramotnost související s mozkovou mrtvicí a sníží časné readmise, což nakonec povede ke zlepšení kvality pacienta. života. Naším primárním cílem je zjistit, zda model péče ošetřující sestry zlepšuje zdravotní stav pacientů s cévní mozkovou příhodou za 7 dní, 30 dní a 90 dní po propuštění z nemocnice, jak bylo hodnoceno prostřednictvím dotazníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

670

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • > 18 let
  • Přijetí do nemocnice University of Pennsylvania Služba vaskulární neurologie
  • Incident nebo opakující se:
  • Ischemická cévní mozková příhoda: fokální neurologický deficit pravděpodobně ischemického vaskulárního původu
  • Intracerebrální krvácení: krev pozorovaná na počátečním CT hlavy
  • Přechodná ischemická ataka: fokální neurologický deficit pravděpodobně ischemického vaskulárního původu, který klinicky vymizel

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Komfort nebo hospicová péče
  • Těžká demence před mrtvicí
  • Nekomunikativní a nemají žádnou rodinnou/sociální podporu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Ošetřující sestra model
Model ošetřující sestry poskytování nemocniční péče si klade za cíl zlepšit porozumění pacientům, společné rozhodování, dodržování léků a snížení časných readmisí po propuštění za účelem zlepšení kvality života. Na lůžkové iktové jednotce převezme ošetřující sestra zásadní aspekty péče o jednotlivého pacienta s cévní mozkovou příhodou, jeho vzdělávání a přechod z nemocnice. Aby dále přispěla k plánu péče o pacienta, bude ošetřující sestra přítomna na denních výukových obchůzkách.
Jiný: Model ošetřovatelské péče
Subjekty budou náhodně rozděleny buď do ošetřujícího ošetřovatelského modelu péče vs. do standardního ošetřovatelského modelu
Žádný zásah: Klasická lůžková ošetřovatelská péče
Standardní ošetřovatelská péče, kterou pacienti dostávají během hospitalizace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nástroj pro uchování vzdělávání pacientů s mrtvicí
Časové okno: 90 dní
měří znalosti pacientů o mrtvici
90 dní
Dodržování léků
Časové okno: 90 dní
měření adherence k lékům
90 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dotazník k zachycení dojmu pacienta o jeho nemocniční péči, přechodu domů a kvalitě života
Časové okno: 90 dní
90 dní
Stupnice dopadu zdvihu
Časové okno: 30 dní
30 dní
Podíl zpětných převzetí
Časové okno: 30 dní
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pennsylvania

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

30. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 823366

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Model ošetřovatelské péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit