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Migliorare il coordinamento e le transizioni di cura nei pazienti con ictus

20 febbraio 2024 aggiornato da: University of Pennsylvania

Migliorare il coordinamento e le transizioni dell'assistenza ai pazienti con ictus con un infermiere presente: uno studio a centro singolo di efficacia comparativa che confronta i modelli di assistenza infermieristica

Questo studio esaminerà se il modello dell'infermiere presente migliorerà gli elementi critici di cura incentrati sul paziente che a loro volta miglioreranno l'educazione del paziente e il processo decisionale condiviso, l'aderenza ai farmaci, l'alfabetizzazione sanitaria correlata all'ictus e ridurranno le riammissioni precoci per ottenere in ultima analisi una migliore qualità del paziente della vita. Il nostro obiettivo primario è determinare se il modello di cura dell'infermiere curante migliora la salute dei pazienti colpiti da ictus a 7 giorni, 30 giorni e 90 giorni dopo la dimissione dall'ospedale, come valutato attraverso questionari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

670

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • > 18 anni
  • Ammissione all'ospedale del servizio di neurologia vascolare dell'Università della Pennsylvania
  • Incidenti o ricorrenti:
  • Ictus ischemico: deficit neurologico focale di probabile origine vascolare ischemica
  • Emorragia intracerebrale: sangue visto alla TC della testa iniziale
  • Attacco ischemico transitorio: deficit neurologico focale di probabile origine vascolare ischemica che si è risolto clinicamente

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Comfort o assistenza in hospice
  • Grave demenza prima dell'ictus
  • Non comunicativo e senza supporto familiare/sociale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Infermiera modello
Il modello dell'infermiere di assistenza ospedaliera mira a migliorare la comprensione del paziente, il processo decisionale condiviso, l'aderenza ai farmaci e ridurre i ricoveri precoci dopo la dimissione per migliorare la qualità della vita. Nella stroke unit ospedaliera, l'infermiere curante assumerà la responsabilità degli aspetti essenziali dell'assistenza, dell'istruzione e della transizione dall'ospedale di un singolo paziente affetto da ictus. Per contribuire ulteriormente al piano di cura del paziente, l'infermiere curante sarà presente nei turni di insegnamento giornalieri.
Altro: Modello di assistenza infermieristica
I soggetti saranno randomizzati nel modello di assistenza infermieristica presente rispetto al modello infermieristico standard
Nessun intervento: Assistenza infermieristica ospedaliera convenzionale
Standard di assistenza infermieristica che i pazienti ricevono mentre sono ricoverati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumento per la conservazione dell'educazione del paziente colpito da ictus
Lasso di tempo: 90 giorni
misura la conoscenza del paziente sull’ictus
90 giorni
Conformità dei farmaci
Lasso di tempo: 90 giorni
misurazione dell’aderenza ai farmaci
90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario per acquisire l'impressione del paziente sulle cure ospedaliere, sul passaggio a casa e sulla qualità della vita
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Scala dell'impatto del tratto
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Proporzione di riammissioni
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Investigatori

  • Investigatore principale: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2015

Primo Inserito (Stimato)

30 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 823366

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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