Förbättra koordinering och vårdövergångar hos strokepatienter
20 februari 2024 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Förbättring av koordination och övergångar av vård för strokepatienter med en behandlande sjuksköterska: en jämförande effektivitetsstudie på ett center som jämför modeller för omvårdnad
Denna studie kommer att undersöka om den behandlande sjuksköterskemodellen kommer att förbättra kritiska patientcentrerade delar av vården som i sin tur kommer att förbättra patientutbildning och delat beslutsfattande, medicinering, strokerelaterad hälsokompetens och minska tidiga återinläggningar för att i slutändan ge förbättrad patientkvalitet av livet.
Vårt primära mål är att avgöra om vårdmodellen för behandlande sjuksköterska förbättrar strokepatienters hälsa 7 dagar, 30 dagar och 90 dagar efter utskrivning från sjukhuset, bedömt genom frågeformulär.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
670
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- > 18 år
- Antagning till sjukhuset vid University of Pennsylvania Vascular Neurology service
- Incident eller återkommande:
- Ischemisk stroke: fokal neurologisk brist av troligt ischemiskt vaskulärt ursprung
- Intracerebral blödning: blod ses på initial huvud-CT
- Övergående ischemisk attack: fokal neurologisk brist av troligt ischemiskt vaskulärt ursprung som har lösts kliniskt
Exklusions kriterier:
- Graviditet
- Tröst eller hospicevård
- Svår demens före stroke
- Ej kommunikativ och har inget familje/socialt stöd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Närvarande sjuksköterskemodell
Den behandlande sjuksköterskemodellen för tillhandahållande av vård på sjukhus syftar till att förbättra patientens förståelse, delat beslutsfattande, medicinering och minska tidiga återinläggningar efter utskrivning för att förbättra livskvaliteten.
På den slutna strokeenheten kommer den behandlande sjuksköterskan att ta äganderätten till väsentliga aspekter av en enskild strokepatients vård, utbildning och övergång från sjukhuset.
För att ytterligare bidra till patientens vårdplan kommer den behandlande sjuksköterskan att vara närvarande vid dagliga undervisningsomgångar.
|
Ämnen kommer att randomiseras till antingen den behandlande omvårdnadsmodellen eller den vanliga omvårdnadsmodellen
|
|
Inget ingripande: Konventionell slutenvård
Standard of care omvårdnad patienter får under sluten patienten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stroke Patient Education Retention Tool
Tidsram: 90 dagar
|
mäter patientens kunskap om stroke
|
90 dagar
|
|
Medicinsk överensstämmelse
Tidsram: 90 dagar
|
mätning av läkemedelsvidhäftning
|
90 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Enkät för att fånga patientens intryck av sin sjukhusvård, övergångshem och livskvalitet
Tidsram: 90 dagar
|
90 dagar
|
|
Stroke Impact Scale
Tidsram: 30 dagar
|
30 dagar
|
|
Andel återinläggningar
Tidsram: 30 dagar
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Scott E Kasner, MD, University of Pennsylvania
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 december 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 december 2015
Första postat (Beräknad)
30 december 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 823366
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .