単独救助者の CPR におけるコール EMS と同時胸骨圧迫のパフォーマンスの組み合わせ
2016年9月7日 更新者：Sang O, Park、Konkuk University Medical Center
単独救助者における救急医療システム（EMS）と片手による同時胸骨圧迫CPRの併用効果の評価に関する研究：マネキンを用いたシミュレーション研究
捜査当局は、逮捕された被害者を目撃した救助者が携帯電話で救急医療システム（EMS）に助けを求めながら、もう一方の手で胸骨圧迫を開始するという斬新な組み合わせ手法を考案した。 この方法は、引き継ぎ時間を短縮し、EMS メンバーが到着するまでの胸骨圧迫の時間を長くするのに役立つ可能性があります。
この仮説を検証するために、私たちはランダムな制御されたシミュレーション研究を実施しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、マネキンを使用したシミュレーション設定でランダムな制御された設計を使用しました。 研究参加者は、BLSトレーニングクラスが提供するBLSトレーニングコースに参加した健康な成人（18歳以上）の一般人から募集されました。
シミュレーション シナリオは、病院外での心停止の目撃と、準備された携帯電話による EMS システムの起動で構成されます。 介入方法には、携帯電話を介してEMSに助けを求めながら、もう一方の手で胸骨圧迫を直ちに開始することが含まれていました。
新しい介入方法（EMSへの呼び出し中にCPRを開始する）と従来の方法（最初にEMSに呼び出してからCPRを開始する）の間でCPRの質を比較します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 基本的なCPRトレーニングクラスに参加したすべての健康なボランティア
- シミュレーショントライアルへの同意
除外基準:
- 研究結果に影響を与える可能性のある健康上の問題を抱えたボランティア
- シミュレーショントライアルに同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コンビ単独 - CPR
介入グループ ：新開発手法 |
研究参加者は逮捕された被害者（模擬）に会うと、胸骨圧迫を開始し、同時に救急救命士に助けを求め、その後救急隊が到着するまで胸骨圧迫と2回の呼吸を交互に継続します。
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アクティブコンパレータ：従来の単独CPR
従来のCPRグループ
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研究参加者が逮捕された被害者（模擬）に会うと、まずEMSに助けを求め、その後EMSが到着するまで胸骨圧迫と2回の呼吸を交互に開始します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正しい深さでの胸骨圧迫の合計数
時間枠：3分
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正しい深さは深さ > 50 mm として定義されます
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3分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸骨圧迫の解除が不完全
時間枠：3分
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3分
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胸骨圧迫の間違った位置
時間枠：3分
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3分
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正しい一回換気量
時間枠：3分
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マネキン設定では 500 ～ 800 ml として定義
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3分
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胸骨圧迫の中断時間
時間枠：3分
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3分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Berg RA, Hemphill R, Abella BS, Aufderheide TP, Cave DM, Hazinski MF, Lerner EB, Rea TD, Sayre MR, Swor RA. Part 5: adult basic life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S685-705. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970939. Erratum In: Circulation. 2011 Oct 11;124(15):e402.
- Koster RW, Baubin MA, Bossaert LL, Caballero A, Cassan P, Castren M, Granja C, Handley AJ, Monsieurs KG, Perkins GD, Raffay V, Sandroni C. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2010 Section 2. Adult basic life support and use of automated external defibrillators. Resuscitation. 2010 Oct;81(10):1277-92. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.08.009. No abstract available.
- Riera SQ, Gonzalez BS, Alvarez JT, Fernandez Mdel M, Saura JM. The physiological effect on rescuers of doing 2min of uninterrupted chest compressions. Resuscitation. 2007 Jul;74(1):108-12. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.10.031. Epub 2007 Feb 14.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月4日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月7日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。