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Combinazione delle prestazioni della chiamata EMS e delle compressioni toraciche simultanee in una RCP con soccorritore solitario

7 settembre 2016 aggiornato da: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Uno studio di valutazione dell'efficacia sulla combinazione delle prestazioni del sistema medico di emergenza (EMS) e delle compressioni toraciche simultanee con una mano in una RCP con soccorritore solitario: uno studio di simulazione che utilizza il manichino

Gli investigatori hanno progettato la nuova tecnica di combinazione che il soccorritore avvia la compressione toracica con una mano durante la chiamata di aiuto al sistema medico di emergenza (EMS) tramite un telefono cellulare con un'altra mano quando ha assistito alla vittima dell'arresto. Questo metodo può essere utile per ridurre il tempo di consegna e aumentare il tempo di compressione toracica della fazione fino all'arrivo dei membri EMS.

Per verificare questa ipotesi, abbiamo condotto uno studio di simulazione casuale e controllato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha utilizzato un disegno casuale e controllato nell'impostazione di simulazione utilizzando un manichino. I partecipanti allo studio sono stati reclutati da laici adulti sani (età > 18 anni) che hanno frequentato i corsi di formazione BLS forniti dalla classe di formazione BLS.

Lo scenario di simulazione consiste nella testimonianza di un arresto cardiaco extraospedaliero e nell'attivazione del sistema EMS con il cellulare predisposto. Il metodo interventistico prevedeva l'immediato avvio della compressione toracica con una mano durante la richiesta di aiuto all'EMS tramite un telefono cellulare con l'altra mano.

Confrontiamo la qualità della RCP tra il nuovo metodo interventistico (iniziare la RCP durante la chiamata al pronto soccorso) e il metodo convenzionale (prima chiamata al pronto soccorso e poi iniziare la RCP).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

110

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i volontari sani che hanno frequentato il corso di formazione di base sulla RCP
  • Accordo con il processo di simulazione

Criteri di esclusione:

  • volontari che hanno avuto qualche problema di salute che potrebbe influenzare i risultati dello studio
  • Non accordo con il processo di simulazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Combi solitario-RCP

Gruppo di intervento

: Metodo di nuova concezione
Comportamentale: Combi solitario-RCP
Quando i partecipanti allo studio incontrano la vittima dell'arresto (simulato), iniziano le compressioni toraciche e contemporaneamente chiedono aiuto all'EMS, quindi continuano alternativamente le compressioni toraciche e 2 respiri fino all'arrivo dell'EMS
Comparatore attivo: RCP solitaria convenzionale
Gruppo RCP convenzionale
Comportamentale: RCP solitaria convenzionale
Quando i partecipanti allo studio incontrano la vittima dell'arresto (simulato), prima chiedono aiuto all'EMS e poi iniziano le compressioni toraciche e 2 respiri alternativamente fino all'arrivo dell'EMS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero totale di compressioni toraciche con profondità corretta
Lasso di tempo: 3 minuti
la profondità corretta è definita come profondità > 50 mm
3 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilascio incompleto della compressione toracica
Lasso di tempo: 3 minuti
3 minuti
Posizione errata della compressione toracica
Lasso di tempo: 3 minuti
3 minuti
Volume corrente corretto
Lasso di tempo: 3 minuti
definito come 500-800 ml in ambiente manichino
3 minuti
Tempo di interruzione delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: 3 minuti
3 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Collaboratori

Hallym University Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

5 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CallplusCPR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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