- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02646046
Kombiner ytelsen til samtale-EMS og samtidige brystkompresjoner i en enslig redningsmann HLR
En studie av evaluering av effektivitet på kombinasjonen av ytelsen til akuttmedisinsk system (EMS) og samtidige brystkompresjoner med én hånd i en enslig redningsmann HLR: en simuleringsstudie med bruk av dukken
Etterforskere designet den nye kombinasjonsteknikken som redningsmann starter brystkompresjonen med én hånd mens han ringer om hjelp til Emergency Medical System (EMS) via en mobiltelefon med en annen hånd da han så arrestasjonsofferet. Denne metoden kan være nyttig for å redusere overleveringstiden og øke fraksjonstiden for brystkompresjon frem til EMS-medlemmer kommer.
For å bekrefte denne hypotesen gjennomførte vi en tilfeldig, kontrollert simuleringsstudie.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien brukte et tilfeldig, kontrollert design i simuleringsinnstillingen ved bruk av en dukke. Studiedeltakere ble rekruttert fra friske voksne (alder > 18 år) lekfolk som deltok på BLS-treningskursene gitt av BLS-treningsklassen.
Simuleringsscenarioet består av vitne om hjertestans utenfor sykehus og aktivering av EMS-systemet med den forberedte mobiltelefonen. Intervensjonsmetoden inneholdt umiddelbar start av brystkompresjonen med én hånd under tilkallingen til EMS via en mobiltelefon med en annen hånd.
Vi sammenligner kvaliteten på HLR mellom den nye intervensjonsmetoden (start HLR under Call to EMS) og konvensjonell metode (First Call to EMS og start HLR).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle friske frivillige som deltok på den grunnleggende HLR-treningsklassen
- Avtale med simuleringsforsøket
Ekskluderingskriterier:
- frivillige som hadde et eller annet sunt problem som kan påvirke studieresultatene
- Ikke enighet med simuleringsforsøket
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kombinasjon alene-HLR
Intervensjonsgruppe : Nyutviklet metode |
Når studiedeltakerne møter arrestasjonsofferet (simulert), starter de brystkompresjon og tilkaller hjelp til EMS samtidig, fortsetter deretter brystkompresjonen og 2 pust alternativt frem til EMS-ankomsten
|
|
Aktiv komparator: Konvensjonell enslig HLR
Konvensjonell HLR-gruppe
|
Når studiedeltakerne møter arrestasjonsofferet (simulert), ringer de først etter hjelp til EMS og starter deretter brystkompresjon og 2 pust alternativt frem til EMS-ankomsten
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totalt antall brystkompresjon med riktig dybde
Tidsramme: 3 minutter
|
korrekt dybde er definert som dybde > 50 mm
|
3 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ufullstendig utløsning av brystkompresjon
Tidsramme: 3 minutter
|
3 minutter
|
|
|
Feil plassering av brystkompresjon
Tidsramme: 3 minutter
|
3 minutter
|
|
|
Riktig tidevannsvolum
Tidsramme: 3 minutter
|
definert som 500-800 ml i dukkeinnstilling
|
3 minutter
|
|
Avbruddstid for brystkompresjon
Tidsramme: 3 minutter
|
3 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Berg RA, Hemphill R, Abella BS, Aufderheide TP, Cave DM, Hazinski MF, Lerner EB, Rea TD, Sayre MR, Swor RA. Part 5: adult basic life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S685-705. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970939. Erratum In: Circulation. 2011 Oct 11;124(15):e402.
- Koster RW, Baubin MA, Bossaert LL, Caballero A, Cassan P, Castren M, Granja C, Handley AJ, Monsieurs KG, Perkins GD, Raffay V, Sandroni C. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2010 Section 2. Adult basic life support and use of automated external defibrillators. Resuscitation. 2010 Oct;81(10):1277-92. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.08.009. No abstract available.
- Riera SQ, Gonzalez BS, Alvarez JT, Fernandez Mdel M, Saura JM. The physiological effect on rescuers of doing 2min of uninterrupted chest compressions. Resuscitation. 2007 Jul;74(1):108-12. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.10.031. Epub 2007 Feb 14.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CallplusCPR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .