Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombiner ytelsen til samtale-EMS og samtidige brystkompresjoner i en enslig redningsmann HLR

7. september 2016 oppdatert av: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

En studie av evaluering av effektivitet på kombinasjonen av ytelsen til akuttmedisinsk system (EMS) og samtidige brystkompresjoner med én hånd i en enslig redningsmann HLR: en simuleringsstudie med bruk av dukken

Etterforskere designet den nye kombinasjonsteknikken som redningsmann starter brystkompresjonen med én hånd mens han ringer om hjelp til Emergency Medical System (EMS) via en mobiltelefon med en annen hånd da han så arrestasjonsofferet. Denne metoden kan være nyttig for å redusere overleveringstiden og øke fraksjonstiden for brystkompresjon frem til EMS-medlemmer kommer.

For å bekrefte denne hypotesen gjennomførte vi en tilfeldig, kontrollert simuleringsstudie.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien brukte et tilfeldig, kontrollert design i simuleringsinnstillingen ved bruk av en dukke. Studiedeltakere ble rekruttert fra friske voksne (alder > 18 år) lekfolk som deltok på BLS-treningskursene gitt av BLS-treningsklassen.

Simuleringsscenarioet består av vitne om hjertestans utenfor sykehus og aktivering av EMS-systemet med den forberedte mobiltelefonen. Intervensjonsmetoden inneholdt umiddelbar start av brystkompresjonen med én hånd under tilkallingen til EMS via en mobiltelefon med en annen hånd.

Vi sammenligner kvaliteten på HLR mellom den nye intervensjonsmetoden (start HLR under Call to EMS) og konvensjonell metode (First Call to EMS og start HLR).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle friske frivillige som deltok på den grunnleggende HLR-treningsklassen
  • Avtale med simuleringsforsøket

Ekskluderingskriterier:

  • frivillige som hadde et eller annet sunt problem som kan påvirke studieresultatene
  • Ikke enighet med simuleringsforsøket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kombinasjon alene-HLR

Intervensjonsgruppe

: Nyutviklet metode

Når studiedeltakerne møter arrestasjonsofferet (simulert), starter de brystkompresjon og tilkaller hjelp til EMS samtidig, fortsetter deretter brystkompresjonen og 2 pust alternativt frem til EMS-ankomsten
Aktiv komparator: Konvensjonell enslig HLR
Konvensjonell HLR-gruppe
Når studiedeltakerne møter arrestasjonsofferet (simulert), ringer de først etter hjelp til EMS og starter deretter brystkompresjon og 2 pust alternativt frem til EMS-ankomsten

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Totalt antall brystkompresjon med riktig dybde
Tidsramme: 3 minutter
korrekt dybde er definert som dybde > 50 mm
3 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ufullstendig utløsning av brystkompresjon
Tidsramme: 3 minutter
3 minutter
Feil plassering av brystkompresjon
Tidsramme: 3 minutter
3 minutter
Riktig tidevannsvolum
Tidsramme: 3 minutter
definert som 500-800 ml i dukkeinnstilling
3 minutter
Avbruddstid for brystkompresjon
Tidsramme: 3 minutter
3 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

5. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere