Сочетание производительности вызова скорой помощи и одновременных компрессий грудной клетки в СЛР одинокого спасателя
Исследование оценки эффективности сочетания вызова системы экстренной медицинской помощи (EMS) и одновременных компрессий грудной клетки одной рукой при сердечно-легочной реанимации спасателя-одиночки: имитационное исследование с использованием манекена
Исследователи разработали новую комбинированную технику, при которой спасатель начинает компрессию грудной клетки одной рукой во время вызова помощи в систему экстренной медицинской помощи (EMS) по мобильному телефону, другой рукой, когда он становится свидетелем ареста жертвы. Этот метод может быть полезен для сокращения времени передачи и увеличения времени компрессии грудной клетки до прибытия сотрудников скорой помощи.
Чтобы проверить эту гипотезу, мы провели случайное контролируемое симуляционное исследование.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании использовался случайный контролируемый дизайн в условиях моделирования с использованием манекена. Участники исследования были набраны из здоровых взрослых (возраст > 18 лет) непрофессионалов, которые посещали учебные курсы BLS, организованные учебным классом BLS.
Сценарий моделирования состоит из свидетеля внебольничной остановки сердца и активации системы EMS с подготовленным мобильным телефоном. Интервенционный метод заключался в немедленном начале компрессии грудной клетки одной рукой во время вызова скорой помощи по мобильному телефону другой рукой.
Мы сравниваем качество СЛР между новым интервенционным методом (начало СЛР во время звонка в скорую помощь) и традиционным методом (сначала звоните в скорую помощь, а затем запускайте СЛР).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Все здоровые добровольцы, прошедшие базовый курс обучения сердечно-легочной реанимации.
- Соглашение с симуляционным испытанием
Критерий исключения:
- добровольцы, у которых были проблемы со здоровьем, которые могут повлиять на результаты исследования
- Не согласен с симуляционным испытанием
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Комбинированный одиночный CPR
Группа вмешательства : Недавно разработанный метод |
Когда участники исследования встречают пострадавшего при аресте (имитация), они начинают компрессию грудной клетки и одновременно вызывают скорую помощь, затем продолжают компрессию грудной клетки и 2 вдоха попеременно до прибытия скорой помощи.
|
|
Активный компаратор: Обычная одиночная СЛР
Обычная группа СЛР
|
Когда участники исследования встречают жертву ареста (имитация), они сначала вызывают скорую помощь, а затем начинают компрессию грудной клетки и 2 вдоха попеременно до прибытия скорой помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее количество компрессий грудной клетки с правильной глубиной
Временное ограничение: 3 минуты
|
правильная глубина определяется как глубина > 50 мм
|
3 минуты
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неполное снятие компрессии грудной клетки
Временное ограничение: 3 минуты
|
3 минуты
|
|
|
Неправильное положение компрессии грудной клетки
Временное ограничение: 3 минуты
|
3 минуты
|
|
|
Правильный дыхательный объем
Временное ограничение: 3 минуты
|
определяется как 500-800 мл в условиях манекена
|
3 минуты
|
|
Время перерыва в компрессии грудной клетки
Временное ограничение: 3 минуты
|
3 минуты
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Berg RA, Hemphill R, Abella BS, Aufderheide TP, Cave DM, Hazinski MF, Lerner EB, Rea TD, Sayre MR, Swor RA. Part 5: adult basic life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S685-705. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970939. Erratum In: Circulation. 2011 Oct 11;124(15):e402.
- Koster RW, Baubin MA, Bossaert LL, Caballero A, Cassan P, Castren M, Granja C, Handley AJ, Monsieurs KG, Perkins GD, Raffay V, Sandroni C. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2010 Section 2. Adult basic life support and use of automated external defibrillators. Resuscitation. 2010 Oct;81(10):1277-92. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.08.009. No abstract available.
- Riera SQ, Gonzalez BS, Alvarez JT, Fernandez Mdel M, Saura JM. The physiological effect on rescuers of doing 2min of uninterrupted chest compressions. Resuscitation. 2007 Jul;74(1):108-12. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.10.031. Epub 2007 Feb 14.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CallplusCPR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .