Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinace provedení přivolání EMS a simultánních kompresí hrudníku při KPR osamělého zachránce

7. září 2016 aktualizováno: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Studie vyhodnocení účinnosti kombinace výkonu přivolání záchranného zdravotnického systému (EMS) a simultánních kompresí hrudníku jednou rukou u KPR osamělého zachránce: simulační studie s použitím figuríny

Vyšetřovatelé navrhli novou kombinovanou techniku, kdy zachránce zahájí stlačování hrudníku jednou rukou během volání o pomoc do záchranného zdravotnického systému (EMS) prostřednictvím mobilního telefonu druhou rukou, když byl svědkem zatčené oběti. Tato metoda může být užitečná pro zkrácení doby předání a zvýšení doby frakční komprese hrudníku do příchodu členů EMS.

Abychom tuto hypotézu ověřili, provedli jsme náhodnou kontrolovanou simulační studii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie používala náhodný, kontrolovaný design v prostředí simulace s použitím figuríny. Účastníci studie se rekrutovali ze zdravých dospělých laiků (věk > 18 let), kteří se zúčastnili školení BLS poskytovaných školicí třídou BLS.

Scénář simulace se skládá ze svědectví mimonemocniční srdeční zástavy a aktivace systému EMS připraveným mobilním telefonem. Intervenční metoda spočívala v okamžitém zahájení komprese hrudníku jednou rukou při přivolání pomoci na ZZS přes mobilní telefon druhou rukou.

Porovnáváme kvalitu KPR mezi novou intervenční metodou (zahájení KPR během volání do ZZS) a konvenční metodou (první volání do ZZS a poté zahájení KPR).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

110

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni zdraví dobrovolníci, kteří se zúčastnili kurzu základního výcviku KPR
  • Souhlas se simulačním pokusem

Kritéria vyloučení:

  • dobrovolníci, kteří měli nějaký zdravotní problém, který může ovlivnit výsledky studie
  • Nesouhlas se simulačním pokusem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kombinovaná osamocená KPR

Zásahová skupina

: Nově vyvinutá metoda
Behaviorální: Kombinovaná osamocená KPR
Když se účastníci studie setkají se zatčenou obětí (simulovaná), začnou stlačovat hrudník a současně přivolat pomoc na ZZS, poté střídavě pokračovat ve stlačování hrudníku a 2 vdechech až do příjezdu ZZS.
Aktivní komparátor: Konvenční osamocená KPR
Konvenční skupina KPR
Behaviorální: Konvenční osamocená KPR
Když se účastníci studie setkají se zatčenou obětí (simulovaná), nejprve zavolají pomoc do ZZS a poté začnou střídavě stlačovat hrudník a 2x dech až do příjezdu ZZS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový počet kompresí hrudníku se správnou hloubkou
Časové okno: 3 minuty
správná hloubka je definována jako hloubka > 50 mm
3 minuty

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neúplné uvolnění stlačení hrudníku
Časové okno: 3 minuty
3 minuty
Nesprávná poloha stlačování hrudníku
Časové okno: 3 minuty
3 minuty
Správný dechový objem
Časové okno: 3 minuty
definováno jako 500-800 ml v prostředí figuríny
3 minuty
Doba přerušení stlačování hrudníku
Časové okno: 3 minuty
3 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Konkuk University Medical Center

Spolupracovníci

Hallym University Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

5. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CallplusCPR

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kombinovaná osamocená KPR

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit