Kombinera prestanda för samtal EMS och samtidiga bröstkompressioner i en ensam räddare HLR
En studie av utvärdering av effektivitet när det gäller kombinationsprestanda för akutmedicinska samtalssystem (EMS) och samtidiga bröstkompressioner med en hand i en ensam räddare HLR: en simuleringsstudie med mankin
Utredarna designade den nya kombinationstekniken som innebär att räddaren startar bröstkompressionen med en hand när han ringer efter hjälp till akutmedicinska systemet (EMS) via en mobiltelefon med en annan hand när han bevittnade arresteringsoffret. Denna metod kan vara till hjälp för att minska överlämningstiden och öka fraktionstiden för bröstkompression fram till ankomsten av EMS-medlemmar.
För att verifiera denna hypotes genomförde vi en slumpmässig, kontrollerad simuleringsstudie.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie använde en slumpmässig, kontrollerad design i simuleringsmiljön med en docka. Studiedeltagare rekryterades från friska vuxna (ålder > 18 år) lekmän som deltog i BLS-utbildningarna som tillhandahålls av BLS-utbildningsklassen.
Simuleringsscenariot består av vittne om ett hjärtstopp utanför sjukhus och aktivering av EMS-systemet med den förberedda mobiltelefonen. Interventionsmetoden innehöll omedelbar start av bröstkompressionen med en hand under samtalet om hjälp till EMS via en mobiltelefon med en annan hand.
Vi jämför kvaliteten på HLR mellan den nya interventionsmetoden (starta HLR under samtal till EMS) och konventionell metod (Första samtalet till EMS och sedan starta HLR).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla friska frivilliga som deltog i den grundläggande HLR-träningsklassen
- Överenskommelse med simuleringsförsöket
Exklusions kriterier:
- frivilliga som hade något hälsosamt problem som kan påverka studieresultaten
- Överensstämmer inte med simuleringsförsöket
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kombinerad ensam-HLR
Insatsgrupp : Nyutvecklad metod |
När studiedeltagarna träffar arresteringsoffret (simulerat) startar de bröstkompression och ringer på hjälp till EMS samtidigt, fortsätter sedan bröstkompressionen och 2 andetag alternativt tills EMS-ankomsten
|
|
Aktiv komparator: Konventionell ensam-HLR
Konventionell HLR-grupp
|
När studiedeltagarna träffar arresteringsoffret (simulerat) ringer de först efter hjälp till EMS och startar sedan bröstkompression och 2 andetag alternativt tills EMS-ankomsten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Totalt antal bröstkompressioner med korrekt djup
Tidsram: 3 minuter
|
korrekt djup definieras som djup > 50 mm
|
3 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ofullständig utlösning av bröstkompression
Tidsram: 3 minuter
|
3 minuter
|
|
|
Felaktig placering av bröstkompression
Tidsram: 3 minuter
|
3 minuter
|
|
|
Korrekt tidalvolym
Tidsram: 3 minuter
|
definieras som 500-800 ml i dockinställning
|
3 minuter
|
|
Avbrottstid för bröstkompression
Tidsram: 3 minuter
|
3 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Berg RA, Hemphill R, Abella BS, Aufderheide TP, Cave DM, Hazinski MF, Lerner EB, Rea TD, Sayre MR, Swor RA. Part 5: adult basic life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S685-705. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970939. Erratum In: Circulation. 2011 Oct 11;124(15):e402.
- Koster RW, Baubin MA, Bossaert LL, Caballero A, Cassan P, Castren M, Granja C, Handley AJ, Monsieurs KG, Perkins GD, Raffay V, Sandroni C. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2010 Section 2. Adult basic life support and use of automated external defibrillators. Resuscitation. 2010 Oct;81(10):1277-92. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.08.009. No abstract available.
- Riera SQ, Gonzalez BS, Alvarez JT, Fernandez Mdel M, Saura JM. The physiological effect on rescuers of doing 2min of uninterrupted chest compressions. Resuscitation. 2007 Jul;74(1):108-12. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.10.031. Epub 2007 Feb 14.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CallplusCPR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .