Combinación del rendimiento de la llamada EMS y las compresiones torácicas simultáneas en una RCP de un reanimador solitario
Un estudio de evaluación de la eficacia en la combinación del rendimiento de la llamada del sistema médico de emergencia (EMS) y las compresiones torácicas simultáneas con una mano en un reanimador solitario CPR: un estudio de simulación utilizando el maniquí
Los investigadores diseñaron la novedosa técnica de combinación en la que el rescatista inicia la compresión torácica con una mano mientras pide ayuda al Sistema Médico de Emergencia (EMS) a través de un teléfono celular con la otra mano cuando presencia la detención de la víctima. Este método puede ser útil para reducir el tiempo de transferencia y aumentar el tiempo de compresión de pecho de la facción hasta la llegada de los miembros del SEM.
Para verificar esta hipótesis, llevamos a cabo un estudio de simulación aleatoria y controlada.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio utilizó un diseño controlado aleatorio en el entorno de simulación utilizando un maniquí. Los participantes del estudio fueron reclutados entre adultos sanos (edad > 18 años) legos que asistieron a los cursos de capacitación de BLS proporcionados por la clase de capacitación de BLS.
El escenario de simulación consiste en presenciar un paro cardíaco extrahospitalario y activación del sistema EMS con el teléfono celular preparado. El método intervencionista contenía el inicio inmediato de la compresión torácica con una mano durante la llamada de auxilio al SEM a través de un teléfono celular con la otra mano.
Comparamos la calidad de la RCP entre el método intervencionista novedoso (comenzar la RCP durante la llamada a EMS) y el método convencional (primera llamada a EMS y luego comenzar la RCP).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los voluntarios sanos que asistieron a la clase de formación básica en RCP
- Acuerdo con el ensayo de simulación
Criterio de exclusión:
- voluntarios que tenían algún problema de salud que puede afectar los resultados del estudio
- No acuerdo con el ensayo de simulación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Combi solo-CPR
grupo de intervención : Método recientemente desarrollado |
Cuando los participantes del estudio se encuentran con la víctima de la detención (simulada), comienzan las compresiones torácicas y piden ayuda al SEM al mismo tiempo, luego continúan con las compresiones torácicas y 2 respiraciones alternativamente hasta la llegada del SEM.
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Comparador activo: RCP convencional en solitario
Grupo de RCP convencional
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Cuando los participantes del estudio se encuentran con la víctima del arresto (simulado), primero piden ayuda a EMS y luego comienzan la compresión torácica y 2 respiraciones alternativamente hasta la llegada de EMS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número total de compresiones torácicas con la profundidad correcta
Periodo de tiempo: 3 minutos
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la profundidad correcta se define como una profundidad > 50 mm
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3 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Liberación incompleta de las compresiones torácicas
Periodo de tiempo: 3 minutos
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3 minutos
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Posición incorrecta de las compresiones torácicas
Periodo de tiempo: 3 minutos
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3 minutos
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Volumen corriente correcto
Periodo de tiempo: 3 minutos
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definido como 500-800 ml en configuración de maniquí
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3 minutos
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Tiempo de interrupción de las compresiones torácicas
Periodo de tiempo: 3 minutos
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3 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Berg RA, Hemphill R, Abella BS, Aufderheide TP, Cave DM, Hazinski MF, Lerner EB, Rea TD, Sayre MR, Swor RA. Part 5: adult basic life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S685-705. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970939. Erratum In: Circulation. 2011 Oct 11;124(15):e402.
- Koster RW, Baubin MA, Bossaert LL, Caballero A, Cassan P, Castren M, Granja C, Handley AJ, Monsieurs KG, Perkins GD, Raffay V, Sandroni C. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2010 Section 2. Adult basic life support and use of automated external defibrillators. Resuscitation. 2010 Oct;81(10):1277-92. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.08.009. No abstract available.
- Riera SQ, Gonzalez BS, Alvarez JT, Fernandez Mdel M, Saura JM. The physiological effect on rescuers of doing 2min of uninterrupted chest compressions. Resuscitation. 2007 Jul;74(1):108-12. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.10.031. Epub 2007 Feb 14.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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